Lieu d'origine:
NC
Nom de marque:
WWHS
Certification:
CE
Numéro de modèle:
NT-proBNP
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immunoessai Natriuretic de type pro de Kit Wwhs Fia Poct Fluorescence d'essai de peptide de N-terminal
[Description de kit Natriuretic d'essai de peptide]
prohormone de N-terminal d'essai quantitatif rapide natriuretic de peptide de cerveau (NT-proBNP) (immunoessai de fluorescence)
[Spécifications de paquet]
25 essais/kit, 40 essais/kit
[Utilisation prévue]
le kit Natriuretic de type pro d'essai de peptide de N-terminal est employé pour la détermination quantitative du prohormone de N-terminal du peptide natriuretic de cerveau (NT-proBNP) dans le sang total et le plasma humains, sérum.
[Composantes principales]
| Nom | Quantité | Composant |
| Carte d'essai | 25/40 | Il se compose de protection fluorescente (enduite du prohormone marqué fluorescent de N-terminal de l'anticorps monoclonal natriuretic de souris de peptide de cerveau (NT-proBNP)), de membrane de nitrocellulose (enduite du prohormone de N-terminal anticorps monoclonal natriuretic d'IgG d'anticorps de souris de peptide de cerveau (NT-proBNP) de l'anti et de souris de chèvre), de papier et de support absorbants |
| Tampon témoin | 25/40 | Solution tampon de phosphate |
| Carte d'identification | 1 | Enregistrez l'information standard de courbe de ce kit |
Les composants dans différentes séries de kits Natriuretic de type pro d'essai de peptide de N-terminal ne peuvent pas être employés l'un pour l'autre.
[Instruments applicables]
Analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec produit par la biotechnologie de WWHS. Inc.
[Conditions d'échantillon]
1. Les types témoin de kits Natriuretic de type pro de cet de N-terminal essai de peptide sont EDTA·Plasma de l'anticoagulant K2, EDTA·Plasma de l'anticoagulant Na2, citrate sodique (tube d'anticoagulant avec le rapport du volume de citrate sodique au volume de collection de sang de 1 : 9), EDTA·Sang total de l'anticoagulant K2, EDTA·Sang total de l'anticoagulant Na2 et citrate sodique (tube d'anticoagulant avec le rapport du volume de citrate sodique au volume de collection de sang de 1 : 9).
2. Le sang veineux a été rassemblé selon des méthodes courantes de laboratoire pour éviter le hemolysis.
3. Après que des échantillons cliniques aient été rassemblés, la détection a été accomplie d'ici 4 heures à la température ambiante (15℃~30℃). L'échantillon de sang total peut être stocké pendant 24 heures à 2℃~8℃ ; Des échantillons de plasma peuvent être stockés à 2℃ à 8℃ pendant 7 jours ; L'échantillon de plasma était - à 20℃. Il peut être stocké pendant 30 jours à la température ambiante.
4. Avant l'essai, l'échantillon doit retourner à la température ambiante (15℃~30℃). Les échantillons congelés devraient être complètement dégelés, réchauffant et être mélangés également avant emploi, et ont répété la congélation et le dégel devrait être évité.
[Intervalle de référence]
Les sujets sains au-dessous de 75 années ont des valeurs d'analyse au-dessous de 347pg/mL. Les sujets sains plus de 75 années ont des valeurs d'analyse au-dessous de 449pg/mL.
[Interprétation des résultats]
1. Ce réactif est seulement employé pour la détection auxiliaire. Si les résultats d'essai sont anormaux, il devrait être passé en revue à temps et être jugé en combination avec des symptômes cliniques.
2. Pour des échantillons avec la concentration de NT-proBNP inférieure à 18pg/mL et plus haute que 35000pg/mL, les résultats de détection sont rapportés en tant que « < 18pg="">35000pg/mL », respectivement.
[Limitations des méthodes]
1. Le kit Natriuretic de type pro d'essai de peptide d'essai Natriuretic de peptide est seulement employé pour détecter les échantillons humains de plasma/sang total
2. En raison des limitations des méthodes d'immunoessai de réaction d'antigène et d'anticorps, les résultats ne peuvent pas être employés comme seule base pour le diagnostic clinique, mais devraient être évalués avec toutes les données cliniques et expérimentales existantes.
3. Le contenu du triglycéride dans l'échantillon ne dépassera pas 15mg/ml, le contenu de l'hémoglobine ne dépassera pas 5mg/ml, et le contenu de la bilirubine ne dépassera pas 0.5mg/ml, et la déviation relative des résultats d'essai ne dépassera pas ±15%.
4. Quand la concentration de NT-proBNP dans l'échantillon est moins que 35000pg/mL, il n'y a aucun effet de crochet.
5. L'effet de HAMA n'a pas été produit quand la concentration de l'anti rat humain dans l'échantillon était moins que 50ng/ml.
6. Quand la concentration de rf dans l'échantillon de kit Natriuretic de type pro d'essai de peptide est moins que 2000IU/ml, la déviation relative des résultats d'essai est à moins de ±15%.
[Note]
1. le kit Natriuretic de type pro d'essai de peptide de N-terminal est seulement employé pour le diagnostic in vitro.
2. Le diluant de carte et témoin d'essai sont jetable et ne peuvent pas être réutilisés.
3. Veuillez vérifier l'intégrité et la validité du paquet Natriuretic de type pro de kit d'essai de peptide de N-terminal avant emploi, et ouvrez alors le paquet. Quand il est stocké à la basse température, il devrait être reconstitué à la température ambiante (15℃~30℃) avant d'ouvrir le paquet pour l'usage. Les réactifs avec le paquet intérieur endommagé et au delà de la période de validité ne peuvent pas être employés.
4. On devrait strictement observer les exigences de la collection et du stockage de spécimen. Si le spécimen est trouble, il devrait être centrifugé et jeté avant emploi.
5. Les kits Natriuretic de type pro utilisés d'essai de peptide de N-terminal devraient être traités en tant que substances infectieuses potentielles, et tous les échantillons, réactifs et polluants potentiels devraient être désinfectés et traités selon les règlements locaux appropriés.
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