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Essais rapides diagnostiques cardiaques du kit 5000 de l'essai Lp-PLA2/jour pour le centre d'examen physique

Essais rapides diagnostiques cardiaques du kit 5000 de l'essai Lp-PLA2/jour pour le centre d'examen physique

Kit rapide de l'essai Lp-PLA2

Kit diagnostique rapide cardiaque

Lieu d'origine:

NC

Nom de marque:

WWHS

Certification:

CE

Numéro de modèle:

Lp-PLA2

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Détails de produit
Nom de produit:
Kit rapide de l'essai Lp-PLA2
Diagnostic:
CHD
Paquet:
25T
Réactivité:
humain
Sortie:
5000 essais/jour
Utilisation:
Diagnostic cardiaque
Application principale:
Centre d'examen physique
Synonyme:
Phospholipase A2 de lipoprotéine
Nom formel:
phospholipase Lipoprotéine-associée A2
Application dedans:
Analyseur sec de WWHS NIR-1000 Fluoroimmunoassay
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min
1000
Prix
US 1.50 - 2.50 Kit
Détails d'emballage
boîte de papier colorée
Délai de livraison
7 jours
Conditions de paiement
T/T
Capacité d'approvisionnement
50000 kits par semaine
Description du produit

Nom de produit]

Kit diagnostique pour la phospholipase Lipoprotéine-associée A2 (analyse d'Immunochromatographic)

 

[Spécifications de paquet]

25 essais/kit

 

[Utilisation prévue]

Ce kit est employé pour la détermination quantitative de Lp-PLA2 en sang total, plasma et sérum humains.

Médicalement, il est principalement employé pour évaluer le degré d'inflammation d'athérosclérose et le diagnostic auxiliaire des maladies cardio-vasculaires et cérébrovasculaires provoquées par l'athérosclérose.

 

[Principe d'essai]

L'essai Lp-PLA2 rapide est un immunoessai chromatographique en une étape de sandwich conçu pour la mesure quantitative de Lp-PLA2. L'antigène Lp-PLA2 dans l'échantillon a été lié avec le composé conjugué de l'anticorps monoclonal Lp-PLA2 marqué fluorescent, puis s'est déplacé et a combiné la première fois avec de l'autre anticorps monoclonal Lp-PLA2 fixe sur la membrane de nitrocellulose, et le double complexe de sandwich à anticorps a été formé à la ligne de détection de la membrane de nitrate de cellulose. Les résultats quantitatifs de détection ont été obtenus par l'analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec.

 

[Composants]

Nom Quantité Composant
Cartes d'essai 25 Il se compose de protection fluorescente (enduite d'anticorps monoclonal Lp-PLA2 marqué fluorescent), de membrane de nitrocellulose (enduite de l'anti anticorps d'IgG d'anticorps monoclonal Lp-PLA2 et de souris de chèvre), de papier et de support absorbants
Diluant témoin 25 (600μL/tube) Solution tampon de phosphate
Carte d'identification 1 Avec le dossier spécifique de courbe de support
 

Les composants dans différentes séries de kits ne peuvent pas être employés l'un pour l'autre.

 

[Conditions et validité de stockage]

Le kit devrait être stocké à 4℃~30℃, hors de la lumière du soleil directe. Il est valable 18 mois. La carte d'essai devrait être employée d'ici 15 minutes après s'être ouvert sous l'environnement de 15℃~30℃ et de 20% | hygrométrie de 90%.

La date de production, le numéro de lot et la date d'échéance sont montrés dans le paquet externe du produit.

 

[Instruments applicables]

Analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec produit par la biotechnologie de WWHS. Inc.

 

[Conditions d'échantillon]

  1. Le plasma, le sérum et le sang total peuvent être employés comme échantillons. Le sang total devrait être rassemblé dans un tube contenant l'héparine, le citrate ou l'EDTA comme anticoagulant. Si la procédure de sérum est employée, rassemblez le sang dans un tube sans anticoagulant et laissez coaguler. Des échantillons de Hemolyzed ne devraient pas être employés.
  2. Le sang veineux a été rassemblé selon des méthodes courantes de laboratoire pour éviter le hemolysis.
  3. On lui recommande fortement d'employer les échantillons frais au lieu de garder les échantillons à la température ambiante pendant longtemps. Après que des échantillons aient été rassemblés, la détection devrait être accomplie d'ici 4 heures à la température ambiante (15℃~30℃). L'échantillon de sang total peut être stocké à 2℃~8℃ pendant 24 heures. Des échantillons de plasma et de sérum peuvent être stockés à 2℃~ 8℃ pendant 7 jours, -20℃for 30 jours.
  4. Avant l'essai, l'échantillon devrait retourner à la température ambiante (15℃~30℃). Les échantillons congelés devraient être complètement dégelés, réchauffant et être mélangés également avant emploi. Des cycles gel-dégel répétés devraient être évités.

 

[Procédure d'essais]

  1. Avant l'essai, lisez svp les instructions complètement. Si la carte et l'échantillon d'essai sont stockés dans l'entreposage au froid, elles devraient être équilibrées au ℃ de la température ambiante (15-30) pour pas moins que 30min avant emploi.
  2. L'analyseur fluoroimmunoassay sec du début NIR-1000 et choisissent correctement le type correspondant témoin sur l'instrument.
  3. Sortez la carte d'identification, assurez-vous que le numéro de lot de la carte d'identification est compatible à celui de la carte d'essai, et insérez la carte d'identification dans le port de carte d'identification de l'instrument.
  4. Sortez la carte d'essai du sac de papier d'aluminium et employez-la d'ici 15 minutes.
  5. Placez la carte d'essai sur une table horizontale propre et marquez-la horizontalement.
  6. Mélangez le µL 10 de l'échantillon à 600µL de diluant témoin. Appliquez le µL 100 des échantillons dilués au puits de la carte d'essai.
  7. À 10 minutes après addition des échantillons, insérez la carte d'essai dans l'analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec et cliquer sur le bouton « d'essai instantané » pour lire les résultats.

 

[Intervalle de référence]

On s'attend à ce que des adultes non enceintes en bonne santé aient des valeurs du sérum Lp-PLA2 au-dessous de 175.00ng/mL. On lui recommande vivement que chaque laboratoire devrait déterminer ses propres valeurs normales et anormales basées sur la population.

 

[Interprétation des résultats]

  1. Ce réactif est seulement employé pour la détection auxiliaire. Si les résultats d'essai sont anormaux, il devrait être passé en revue à temps et être jugé en combination avec des symptômes cliniques.
  2. Pour des échantillons avec la concentration Lp-PLA2 inférieure à 10.00ng/mL et plus haute que 900.00ng/mL, les résultats de détection sont rapportés en tant que « <10> 900.00ng/mL », respectivement.

 

[Limitations des méthodes]

  1. Ce kit est seulement employé pour détecter les échantillons humains de plasma/sang total
  2. En raison des limitations des méthodes d'immunoessai de réaction d'antigène et d'anticorps, les résultats ne peuvent pas être employés comme seule base pour le diagnostic clinique, mais devraient être évalués avec toutes les données cliniques et expérimentales existantes.
  3. Le contenu du triglycéride dans l'échantillon ne dépassera pas 15mg/ml, le contenu de l'hémoglobine ne dépassera pas 5mg/ml, et le contenu de la bilirubine ne dépassera pas 0.5mg/ml, et la déviation relative des résultats d'essai ne dépassera pas ±15%.
  4. Quand la concentration de Lp-PLA2 dans l'échantillon est moins que 1800ng/mL, il n'y a aucun effet de crochet.
  5. L'effet de HAMA n'a pas été produit quand la concentration de l'anti rat humain dans l'échantillon était moins que 50ng/ml.
  6. Quand la concentration de rf dans l'échantillon est moins que 2000IU/ml, la déviation relative des résultats d'essai est à moins de ±15%.

 

[Représentation]

1. Limites de détection

Pas davantage que 10.00ng/mL.

2. Exactitude

La déviation relative de la valeur à atteindre est à moins de ±15%.

3. Précision

À l'intérieur et entre le coefficient de variation d'analyse soyez à moins de 15%.

4. Gamme linéaire

Dans la marge linéaire (10,00~ 900.00ng/mL), le coefficient de corrélation linéaire R≥0.990.

 

[Note]

1. Ce kit est seulement employé pour le diagnostic in vitro.

2. Le diluant de carte et témoin d'essai sont jetable et ne peuvent pas être réutilisés.

3. Veuillez vérifier l'intégrité et la validité du paquet de kit avant emploi, et ouvrez alors le paquet. Quand il est stocké à la basse température, il devrait être reconstitué à la température ambiante (15℃ | 30℃) avant d'ouvrir le paquet pour l'usage. Les réactifs avec le paquet intérieur endommagé et au delà de la période de validité ne peuvent pas être employés.

4. On devrait strictement observer les exigences de la collection et du stockage de spécimen. Si le spécimen est trouble, il devrait être centrifugé et jeté avant emploi.

5. Les kits utilisés devraient être traités en tant que substances infectieuses potentielles, et tous les échantillons, réactifs et polluants potentiels devraient être désinfectés et traités selon les règlements locaux appropriés.

 

Essais rapides diagnostiques cardiaques du kit 5000 de l'essai Lp-PLA2/jour pour le centre d'examen physique 0

 

Liste d'analyse de WWHS          
Cardiaque          
cat#. Article de produit Spécimen Temps de réaction Chaîne de mesure Gamme clinique Utilisation d'Itended
1 cTnI WB/Serum/Plasma 12min. 0.1-40ng/ml <0> plusieurs maladies cardiaques comprenant l'infarctus du myocarde et l'arrêt du coeur.
2 Myo WB/Serum/Plasma 12min. 5-400ng/ml <58ng> infarctus du myocarde aigu (l'AMI) à la partie.
3 CK-MB WB/Serum/Plasma 12min. 1-200ng/ml <5ng> infarctus du myocarde aigu (l'AMI) à la partie.
4 NT-proBNP WB/Serum/Plasma 10min. 20-35000pg/ml Sous 75:0~347pg/mL,
Au-dessus de 75:0~449pg/mL
arrêt du coeur.
5 D-dimère WB/Plasma 10min. 40-10000ng/ml <500ng> CIVD (DIC), thrombose profonde de veine (DVT), embolie pulmonaire (PE), infarctus du myocarde, infarctus cérébral, etc.
6 cTnI+Myo+CKMB WB/Serum/Plasma 12min. mêmes avec l'article simple mêmes avec l'article simple Marqueur triple d'infarctus du myocarde.
7 ST2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-400ng/ml <35ng> arrêt du coeur.
8 Lp-PLA2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-900ng/ml <175ng> Évaluation des risques d'ACS et de patients ischémiques athérosclérotiques de course.
9 S100-β WB/Serum/Plasma 10min. 0.05-10ng/ml <0> Infarctus cérébral, blessure cérébrale.
Inflammation          
10 CRP/HS-CRP WB/Serum/Plasma 3min. 0.5-200mg/L CRP<10mg> marqueur inflammatoire de nonspecficity.
11 SAA Sérum 5min. 1-200mg/L <10mg> inflammation&infection.
12 PCT WB/Serum/Plasma 10min. 0.2-100ng/ml <0> Septicité
13 CRP+SAA WB/Serum/Plasma 5min. mêmes avec l'article simple mêmes avec l'article simple inflammation&infection.
14 IL-6 WB/Serum/Plasma 10min. 5-4000pg/ml 10pg/ml diabète, rhumatisme articulaire, etc.
Hormone thyroïdienne          
15 TSH Sérum/plasma 15min. 0.3-100mU/L 0.35-5mU/L hyperthyroïdisme et hypothyroïdisme
16 TT3 Sérum/plasma 15min. 0.5-10nmol/L 1.3-3.1nmol/L dysfonctionnement thyroïde
17 TT4 Sérum/plasma 15min. 5-300nmol/L 66-181nmol/L dysfonctionnement thyroïde
18 PI3 Sérum/plasma 15min. 1-100pmol/L 4-10pmol/L dysfonctionnement thyroïde
19 FT4 Sérum/plasma 15min. 5-300pmol/L 19-39pmol/L dysfonctionnement thyroïde
Marqueur de tumeur          
20 AFP Sérum/plasma 15min. 2.5-200ng/ml <20ng> cancer de grossesse
21 LE CEA Sérum/plasma 15min. 1-200ng/ml <5ng> cancer du côlon, cancer côlorectal, etc.
22 NSE Sérum/plasma 15min. 1-400ng/ml <16ng> non-petit cancer de poumon de cellules
23 GOUSSET spécimens fécaux 10min. 50-1000ng/ml <100ng> Saignement gastro-intestinal récessif anormal
24 PAGE II Sérum/plasma 15min. 1-100ug/L PGI/PGII>3.0 anomalies gastriques
25 PAGE I Sérum/plasma 15min. 2.5-200ug/L >70ng/ml anomalies gastriques
26 TPSA Sérum/plasma 15min. 0.5-40ng/ml <4ng> cancer de la prostate
27 FPSA Sérum/plasma 15min. 0.1-10ng/ml <1ng> cancer de la prostate
28 CA12-5 Sérum/plasma 15min. 20-500U/ml <35u> cancer ovarien
29 CA15-3 Sérum/plasma 15min. 10-400U/ml < 25="" U=""> cancer du sein
30 HE4 Sérum/plasma 15min. 50-2000pmol/L <140 pmol=""> cancer ovarien
31 CA19-9 Sérum/plasma 15min. 10-400U/ml < 27="" U=""> cancer pancréatique
32 β-HCG Sérum/plasma 15min. 5-400mIU/ml <10 mIU=""> Pregrancy tôt, cancer ectopique de HCG, avortement inachevé
33 CK19 (Cyfra21-1) Sérum/plasma 15min. 0.5-50ng/ml <2> non-petit cancer de poumon de cellules
Fertilité          
34 HCG/β-HCG Sérum/plasma 10min. 5-20000mIU/ml <5 mIU=""> pregrancy tôt.
35 AMH Sérum/plasma 10min. 0.1-16ng/ml Mâle : 20-60 années, 0.92-13.89 ng/mL
Femelle : 20-29 années, 0.88-10.35 ng/mL
30-39 années, 0.31-7.86 ng/mL 40 -50 années, <5>
niveau ovarien de réservation
Gastro-intestinal            
36 GOUSSET spécimens fécaux 10min. qualitatif qualitatif hémorragie gastro-intestinale.
37 TRF spécimens fécaux 10min. qualitatif qualitatif hémorragie gastro-intestinale.
38 FOB+TRF spécimens fécaux 10min. qualitatif qualitatif hémorragie gastro-intestinale.
Infection            
39 C.Pneumonia WB/Serum/Plasma 15min. qualitatif qualitatif Infection de CP
40 M.Pneumonia WB/Serum/Plasma 15min. qualitatif qualitatif Infection de député britannique
41 Antigène Covid-19 écouvillon nasal, écouvillon de gorge ou lavage nasal/spécimens aspirés 15min. qualitatif qualitatif voies respiratoires
42 Covid-19 ab IgG/IgM WB/Serum/Plasma 15min. qualitatif qualitatif voies respiratoires
43 FluA écouvillon nasal, écouvillon de gorge ou lavage nasal/spécimens aspirés 15min. qualitatif qualitatif voies respiratoires
44 Ratez écouvillon nasal, écouvillon de gorge ou lavage nasal/spécimens aspirés 15min. qualitatif qualitatif voies respiratoires
Blessure rénale            
45 CysC WB/Serum/Plasma 5min. 0.4-9mg/L 0.5-1.1mg/L fonction rénale
46 NGAL Urine 10min. 10-1500ng/mL <132ng> blessure aiguë de rein.
Autre            
47 FERR Sérum 5min. 10-500ng/ml Mâle : 24ng/mL~335ng/mL,
Femelle : 11ng/mL~307ng/mL
le métabolisme de fer a rapporté les maladies, telles que le hemochromatosis et l'anémie ferriprive
48 HbA1c WB 10min. 4%-14% 4%-6% diabète
49 VD Sérum/plasma 15min. 8-70ng/mL 19-57ng/mL fetation

 

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Oui, nous offrons 6 mois de garantie limitée pour nos produits.

 

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