Kit diagnostique d'essai de D-dimère de sang rapide de Kit IFA Colloidal Gold IVD

[Nom de produit]

Essai quantitatif rapide de D-dimère (immunoessai de fluorescence)

[Spécifications de paquet]

20 essais/boîte

[Utilisation prévue]

Ce kit est employé pour la détermination quantitative du D-dimère dans le sang total et le plasma humains.

[Principe d'inspection]

Le principe de la chromatographie d'immunofluorescence a été appliqué au kit. L'antigène de D-dimère dans l'échantillon a été lié avec le composé conjugué de l'anticorps monoclonal marqué fluorescent de D-dimère, puis s'est déplacé et a combiné la première fois avec de l'autre anticorps monoclonal de D-dimère fixe sur la membrane de nitrocellulose, et le double complexe de sandwich à anticorps a été formé à la ligne de détection de la membrane de nitrate de cellulose. Les résultats quantitatifs de détection ont été obtenus par l'analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec.

[Composantes principales]

Les composants dans différentes séries de kits ne peuvent pas être employés l'un pour l'autre.

[Conditions et validité de stockage]

La carte d'essai devrait être stockée à 4℃~30℃, sec, foncé et ne gelant non. Elle devrait être stockée dans le sac scellé de papier d'aluminium et valable 12 mois. La carte d'essai devrait être retournée à la température ambiante (15℃~30℃) avant l'ouverture. Elle devrait être employée d'ici 15 minutes après s'être ouvert sous l'environnement de 15℃~30℃ et de 20% | hygrométrie de 90%.

La date de production, le numéro de lot et la date d'échéance sont montrés dans le paquet externe du produit.

[Instruments applicables]

Analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec produit par la biotechnologie de WWHS. Inc.

[Conditions d'échantillon]

1. Les types témoin de ce produit sont EDTA·Plasma de l'anticoagulant K2, EDTA·Plasma de l'anticoagulant Na2, citrate sodique (tube d'anticoagulant avec le rapport du volume de citrate sodique au volume de collection de sang de 1 : 9), EDTA·Sang total de l'anticoagulant K2, EDTA·Sang total de l'anticoagulant Na2 et citrate sodique (tube d'anticoagulant avec le rapport du volume de citrate sodique au volume de collection de sang de 1 : 9).
2. Le sang veineux a été rassemblé selon des méthodes courantes de laboratoire pour éviter le hemolysis.
3. Après que des échantillons cliniques aient été rassemblés, la détection a été accomplie d'ici 4 heures à la température ambiante (15℃~30℃). L'échantillon de sang total peut être stocké pendant 24 heures à 2℃~8℃ ; Des échantillons de plasma peuvent être stockés à 2℃ à 8℃ pendant 7 jours ; L'échantillon de plasma était - à 20℃. Il peut être stocké pendant 30 jours à la température ambiante.
4. Avant l'essai, l'échantillon doit retourner à la température ambiante (15℃~30℃). Les échantillons congelés devraient être complètement dégelés, réchauffant et être mélangés également avant emploi, et ont répété la congélation et le dégel devrait être évité.

[Procédure]

1. Avant l'essai, lisez svp les instructions complètement. Si la carte et l'échantillon d'essai sont stockés dans l'entreposage au froid, elles devraient être équilibrées au ℃ de la température ambiante (15-30) pour pas moins que 30min avant emploi.
2. Analyseur fluoroimmunoassay sec du début NIR-1000 selon le manuel d'instruction de l'instrument, et effectuer la vérification de contrôle de qualité selon le manuel d'instruction de l'instrument (note : le réactif a été calibré à l'avance, et les paramètres de courbe d'étalonnage de chaque série de réactif ont été stockés dans la carte de l'information. La carte de l'information est insérée avant emploi, ainsi il n'est pas nécessaire de calibrer encore, et l'essai peut être effectué seulement après que le contrôle de qualité est passé ; Autrement, la cause devrait être découverte avant l'essai.)
3. Enlevez la carte d'essai du sac de papier d'aluminium et employez-la d'ici 15 minutes.
4. Placez la carte d'essai sur une table horizontale propre et marquez-la horizontalement.
5. Mélangez le µL 10 de l'échantillon patient à 300µL de diluant témoin. Appliquez le µL 100 des échantillons dilués au puits de la carte d'essai.
6. Insérez la carte d'essai dans l'analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec, appuyez sur [détection de synchronisation] le touche, automatiquement heure pendant 10 minutes, jugez automatiquement les résultats d'essai, et montrez les résultats quantitatifs sur l'écran. Ou insérez la carte d'essai dans l'analyseur après synchronisation pendant 10 minutes, et appuyez sur [la touche de détection en temps réel], et l'instrument interprétera automatiquement les résultats d'essai.

[Intervalle de référence]

En mesurant 268 personnes en bonne santé âgées entre 19 et 79, l'analyse statistique prouve que l'intervalle de référence est moins de 500 ng/ml. Selon les caractéristiques de la population locale, les intervalles de référence des laboratoires ont été établis.

[Interprétation des résultats]

1. Ce réactif est seulement employé pour la détection auxiliaire. Si les résultats d'essai sont anormaux, il devrait être passé en revue à temps et être jugé en combination avec des symptômes cliniques.
2. Pour des échantillons avec la concentration en D-dimère plus bas que 40ng/ml et plus haut que 10000ng/ml, les résultats de détection sont rapportés en tant que « < 40ng=""> 10000ng /ml », respectivement.

[Limitations des méthodes]

1. Ce kit est seulement employé pour détecter les échantillons humains de plasma/sang total
2. En raison des limitations des méthodes d'immunoessai de réaction d'antigène et d'anticorps, les résultats ne peuvent pas être employés comme seule base pour le diagnostic clinique, mais devraient être évalués avec toutes les données cliniques et expérimentales existantes.
3. Le contenu du triglycéride dans l'échantillon ne dépassera pas 15mg/ml, le contenu de l'hémoglobine ne dépassera pas 5mg/ml, et le contenu de la bilirubine ne dépassera pas 0.5mg/ml, et la déviation relative des résultats d'essai ne dépassera pas ±15%.
4. Quand la concentration du D-dimère dans l'échantillon est moins que 20000ng/ml, il n'y a aucun effet de crochet.
5. L'effet de HAMA n'a pas été produit quand la concentration de l'anti rat humain dans l'échantillon était moins que 50ng/ml.
6. Quand la concentration de rf dans l'échantillon est moins que 2000IU/ml, la déviation relative des résultats d'essai est à moins de ±15%.

[Représentation]

1. Sensibilité d'analyse

Pas davantage que 40ng/ml.

2. Exactitude

La déviation relative de la valeur à atteindre est à moins de ±15%.

3. Précision

À l'intérieur et entre le coefficient de variation d'analyse soyez à moins de 15%.

4. Gamme linéaire

Dans la marge linéaire (40 | 10000ng/ml), le coefficient de corrélation linéaire R≥0.990.

[Note]

1. Ce kit est seulement employé pour le diagnostic in vitro.

2. Le diluant de carte et témoin d'essai sont jetable et ne peuvent pas être réutilisés.

3. Veuillez vérifier l'intégrité et la validité du paquet de kit avant emploi, et ouvrez alors le paquet. Quand il est stocké à la basse température, il devrait être reconstitué à la température ambiante (15℃~30℃) avant d'ouvrir le paquet pour l'usage. Les réactifs avec le paquet intérieur endommagé et au delà de la période de validité ne peuvent pas être employés.

4. On devrait strictement observer les exigences de la collection et du stockage de spécimen. Si le spécimen est trouble, il devrait être centrifugé et jeté avant emploi.

5. Les kits utilisés devraient être traités en tant que substances infectieuses potentielles, et tous les échantillons, réactifs et polluants potentiels devraient être désinfectés et traités selon les règlements locaux appropriés.

Application dedans

Analyseur sec de NIR-1000 Fluoroimmunoassay

Des diagnostics de Large-gamme, il peut être employé dans des secteurs suivants :

1) Département de chirurgie thoracique

2) Laboratoire clinique

3) Département de l'urgence

4) Hôpital de la Communauté de premiers secours

5) Département de la respiration

6) CCU/ICU

7) Département de la cardiologie

8) Département de la gériatrie

Au sujet du paiement :

1. Nous acceptons le T/T, 30% comme dépôt, et le repos devrait être payé avant expédition.

2. L/C est bienvenu quand le compte est trop grand.

3. Notre prix est souvent Shenzhen FOB, ou aéroport FOB de Shenzhen, et EXW, CAF, et ainsi de suite.

4. Nous nous transportons normalement par des produits de Shenzhen.All embarqués avec l'emballage soigneux pour protéger et assurer la sécurité du contenu pendant l'expédition.

5. Nous faisons pas responsable de n'importe quelle imposition faite sur commande si c'est approprié dans un certain pays.

6. Nous faisons tout pour te fournir la manière la plus fiable du service d'expédition. Pourtant la livraison parfois internationale est a fortement dépendu des coutumes locales et du service de courrier.

Avantage :

1. Qualité avancée : Nous avons le système strict de contrôle de qualité et apprécions la bonne réputation sur le marché.

2. Sincèrement service : Nous traitons des clients comme ami et visons à construire le relatiionship à long terme d'affaires.

FAQ :

Q. Comment le système de service après-vente va-t-il du produit de votre société ?
A. La période de garantie de produit est de 12 mois, nous peut fournir l'entretien de vie. Nous avons des préventes professionnelles et des équipes après-vente qui peuvent répondre à vous d'ici 24 heures pour résoudre les problèmes techniques. Nous fournissons le service après-vente linéaire.

Q : Pouvez-vous l'adapter aux besoins du client ?
: Oui, nous acceptons la personnalisation selon les exigences spécifiques du client.

Q. de quelle longueur est-il votre délai d'exécution ? Si je veulent adapter des instruments aux besoins du client, combien de temps il prendra ?
A. Quand la quantité d'ordre est 1-10 unités, nous avons les marchandises courantes prêtes, nous pouvons se transporter dans un délai de 3-5 jours ouvrables après la réception du dépôt ; les produits ont exigé la nouvelle production des matériaux communs, habituellement le délai d'exécution est environ 10-15 jours ; les produits exigeant la nouvelle production des matériaux spéciaux et rares, habituellement le délai d'exécution est environ 20-30 jours.

La majeure partie de FIA Rapid Test Cassette Assay tel les articles cardiaques et d'inflammation est disponible pour l'expédition rapide des jours 5-10.

Q. Quelle méthode de paiement acceptez-vous ?
A. Notre société acceptent la méthode de paiement de T/T (virement bancaire), Western Union, Paypal et ainsi de suite.

Q. Quel paquet employez-vous pour vos produits ? Quelle méthode de expédition vous faire emploient ?
A.1. Notre carton d'exportation standard d'utilisation de société pour l'emballage. 2. Nous nous transportons par l'intermédiaire du messager exprès (service porte-à-porte), par avion, et par la mer selon les exigences de clients.

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