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CKMB CTnI MYO 3 en 1 plasma et sérum rapides combinés de Kit In Human Whole Blood d'essai

CKMB CTnI MYO 3 en 1 plasma et sérum rapides combinés de Kit In Human Whole Blood d'essai

Kit de essai cardiaque de cassette

CKMB CTnI MYO Cardiac Testing Kit

Kit rapide combiné d'essai de CKMB

Lieu d'origine:

NC

Nom de marque:

WWHS

Certification:

CE

Numéro de modèle:

cTnI/CK-MB/Myo

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CKMB CTnI MYO 3 en 1 plasma et sérum rapides combinés de Kit In Human Whole Blood d'essai
CKMB CTnI MYO 3 en 1 plasma et sérum rapides combinés de Kit In Human Whole Blood d'essai
Détails de produit
Nom de produit:
cTnI+Myo+CKMB
Type:
Une analyse d'étape
Réactivité:
Humain
Nom formel:
Lsoenzyme cardiaque je de troponine/mb de créatine/de kinase
Fabricant:
WWHS INC. BIOTECHNOLOGIQUE
Avantage:
Sensibilité élevée
Capacité annuelle:
10 millions par année
format:
cassette
Caractéristique:
De grande précision
Capacité d'approvisionnement:
2 millions par année
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min
1000
Prix
US 1.50 - 3.50 Kit
Détails d'emballage
Boîte de papier colorée
Délai de livraison
7 jours
Conditions de paiement
T/T
Capacité d'approvisionnement
30000 kits par semaine
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Description du produit
Nom de produit
Kit diagnostique rapide de mb de Creatinekinase (Immunochromatography)
Utilisation prévue
CK-MB est l'un des marqueurs myocardiques les plus importants, avec bien établi
rôles en confirmant l'infarctus du myocarde aigu (l'AMI) et dans la surveillance
ré-perfusion pendant la thérapie de thrombolytic suivant l'AMI.
Principe d'essai
L'essai utilise des anticorps comprenant une protéine de recombinaison sur la nitrocellulose
la membrane avec de l'or colloïdal a marqué l'antigène mélangé de CK-MB comme traceur de marque.
Le réactif est employé pour détecter le CK-MB dans le sérum/plasma/sang total
selon le principe de la double méthode et de l'or de sandwich à anticorps
analyse d'immunochromatography. La sensibilité peut atteindre à 5ng/ml.
Composantes principales
Protection témoin, protection marquée d'or colloïdal, membrane de nitrocellulose, absorbant
papier et panneau de PVC.
Condition d'échantillon
1. rassemblez le sang veineux un conteneur propre et sec selon la méthode standard. Séparez le sérum ou le plasma pour l'essai. L'EDTA, citrate sodique, oxalate de sodium, héparine peut être employé comme anticoagulants
2. Après collection, séparez le sérum et le plasma dès que possible, afin d'éviter le hemolysis.
3. Employez le sang frais. Des échantillons peuvent être stockés à 2-8°C pendant 3 jours, et devraient être stockés à -20°C pendant 2 années. Ne gelez pas et ne dégelez pas l'échantillon à plusieurs reprises. Des échantillons réfrigérés congelés devraient être récupérés à la température ambiante avant détection.
Stockage et échéance
Le magasin en tant qu'emballé dans la poche scellée à 4-30°C, évitent chaud et le soleil, secs
endroit, valable 24 mois. NE GELEZ PAS. Quelques mesures de sauvegarde devraient
être rentré été chaud et hiver froid pour éviter à hautes températures ou
gel-dégel.
Procédure d'essais
Des instructions doivent être lues entièrement avant de passer l'examen. Permettez aux commandes d'appareil d'essai d'équilibrer à la température ambiante pendant 30 minutes (20°C-30°C) avant d'examiner. N'ouvrez pas l'emballage intérieur jusqu'à prêt, il doit être employé dans un
heure si ouvert (humidité : 20%~90%, Temp : 10°C-50°C) bande et cassette : Bande : 1. enlevez l'emballage externe, mettent la bande sur le bureau avec l'échantillon ajoutant le secteur de la bande.
2. gouttes de la goutte 3 (100ul) de sérum/de plasma/de sang total verticalement sur la protection témoin de la bande. Si le sang est épais, ajoutez environ 1 goutte de tampon témoin (40-50μl) sur la protection témoin de la bande.
3. observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.

 

Liste d'analyse de WWHS 　 　 　 　 　
Cardiaque 　 　 　 　 　
cat#. Article de produit Spécimen Temps de réaction Chaîne de mesure Gamme clinique Utilisation prévue
1 cTnI WB/Serum/Plasma 12min. 0.1-40ng/ml <0> plusieurs maladies cardiaques comprenant l'infarctus du myocarde et l'arrêt du coeur.
2 Myo WB/Serum/Plasma 12min. 5-400ng/ml <58ng> infarctus du myocarde aigu (l'AMI) à la partie.
3 CK-MB WB/Serum/Plasma 12min. 1-200ng/ml <5ng> infarctus du myocarde aigu (l'AMI) à la partie.
4 NT-proBNP WB/Serum/Plasma 10min. 20-35000pg/ml Sous 75:0~347pg/mL,
Au-dessus de 75:0~449pg/mL		 arrêt du coeur.
5 D-dimère WB/Plasma 10min. 40-10000ng/ml <500ng> CIVD (DIC), thrombose profonde de veine (DVT), embolie pulmonaire (PE), infarctus du myocarde, infarctus cérébral, etc.
6 cTnI+Myo+CKMB WB/Serum/Plasma 12min. mêmes avec l'article simple mêmes avec l'article simple Marqueur triple d'infarctus du myocarde.
7 ST2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-400ng/ml <35ng> arrêt du coeur.
8 Lp-PLA2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-900ng/ml <175ng> Évaluation des risques d'ACS et de patients ischémiques athérosclérotiques de course.
9 S100-β WB/Serum/Plasma 10min. 0.05-10ng/ml <0> Infarctus cérébral, blessure cérébrale.

 

 

CKMB CTnI MYO 3 en 1 plasma et sérum rapides combinés de Kit In Human Whole Blood d'essai 0CKMB CTnI MYO 3 en 1 plasma et sérum rapides combinés de Kit In Human Whole Blood d'essai 1

 

 

Étiquettes：

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