Lieu d'origine:
NC
Nom de marque:
WWHS
Certification:
CE
Numéro de modèle:
PROG
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Essai quantitatif rapide de progestérone (Prog) (immunoessai de fluorescence)
Ⅰ. Pourquoi nous choisir ?
1. Limites de détection
Aucun plus fortement que 1,40 ng/mL.
2. Exactitude
La déviation relative de la valeur à atteindre est à moins de ±15%.
3. Précision
À l'intérieur et entre le coefficient de variation d'analyse soyez à moins de 15%.
4. Gamme linéaire
Dans la marge linéaire (1,40~ 60,00 ng/mL), le coefficient de corrélation linéaire R≥0.990.
Ⅱ. Composants de produit
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Nom |
Quantité |
Composant |
|
Cartes d'essai |
25/40 |
Il se compose de protection fluorescente (enduite de l'anticorps monoclonal marqué fluorescent de Prog et de la biotine marquée fluorescente), de membrane de nitrocellulose (enduite de Prog-BSA et de GSA), de papier et de support absorbants. |
|
Diluant témoin |
25/40 |
Solution tampon de phosphate |
|
Carte d'identification |
1 |
Avec le dossier spécifique de courbe de support |
Ⅲ. Utilisation prévue d'un produit
Le kit quantitatif rapide d'essai de progestérone (Prog) est employé pour la détermination quantitative de la progestérone en sang total, plasma et sérum humains.
Par conséquent, la détection de la progestérone peut être employée pour déterminer des défauts d'ovulation et de phase luteal. En outre, la détection de la progestérone peut également surveiller le traitement à progestérone et évaluer la grossesse tôt.
Ⅳ. Procédure d'essais
1. Avant l'essai, lisez svp les instructions complètement. Si la carte d'essai au sujet du kit quantitatif rapide d'essai de progestérone (Prog) et l'échantillon sont stockés dans l'entreposage au froid, elles devraient être équilibrées au ℃ de la température ambiante (15-30) pour pas moins que 30min avant emploi.
2. L'analyseur fluoroimmunoassay sec du début NIR-1000 et choisissent correctement le type correspondant témoin sur l'instrument.
3. Sortez la carte d'identification, assurez-vous que le numéro de lot de la carte d'identification est compatible à celui de la carte d'essai, et insérez la carte d'identification dans le port de carte d'identification de l'instrument.
4. Sortez la carte d'essai du sac de papier d'aluminium et employez-la d'ici 15 minutes.
5. Placez la carte d'essai sur une table horizontale propre et marquez-la horizontalement.
6. Mélangez le µL 100 de l'échantillon à 200µL de diluant témoin. Appliquez le µL 100 des échantillons dilués au puits de la carte d'essai.
7. À 15 minutes après addition des échantillons, insérez la carte d'essai dans l'analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec et cliquer sur le bouton « d'essai instantané » pour lire les résultats.
Ⅴ. Intervalle de référence
| Genre | Phase |
percentileduTh 2,5 (ng/mL) |
percentileduTh 97,5 (ng/mL) |
| Mâle | / | 0 | 1,5 |
| Femelle | Phase folliculaire | 0 | 1,9 |
| Phase Ovulatory | 0 | 12,0 | |
| Phase Luteal | 1,7 | 28,7 | |
| Ménopause | 0 | 1,4 | |
| Grossesse (<12weeks) | 11,0 | 53,0 | |
| Grossesse (12-24weeks) | 21,5 | 60,0 |
On lui recommande vivement que chaque laboratoire devrait déterminer ses propres valeurs normales et anormales basées sur la population.
Ⅵ. Prog.pdf
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