Kit diagnostique pour l'analyse d'Immunochromatographic de gène exprimée par stimulation de croissance par WWHS

[Nom du produit]

Kit de diagnostic pour le gène 2 exprimé par STimulation de croissance (dosage immunochromatographique)

[Principe d'essai]

Le test rapide ST2 est un test immunologique sandwich chromatographique en une étape conçu pour la mesure quantitative de ST2.L'antigène ST2 dans l'échantillon a d'abord été lié avec le composé conjugué d'anticorps monoclonal ST2 marqué par fluorescence, puis déplacé et combiné avec un autre anticorps monoclonal ST2 fixé sur la membrane de nitrocellulose, et le complexe sandwich double anticorps a été formé à la ligne de détection de la cellulose membrane de nitrate.Les résultats de détection quantitative ont été obtenus par un analyseur de fluoroimmunodosage sec NIR-1000.

[Composants]

[Exemples d'exigences]

1. Le plasma, le sérum et le sang total peuvent être utilisés comme échantillons.Le sang total doit être prélevé dans un tube contenant de l'héparine, du citrate ou de l'EDTA comme anticoagulant.Si la procédure sérique est utilisée, prélever le sang dans un tube sans anticoagulant et laisser coaguler.Les échantillons hémolysés ne doivent pas être utilisés. Il est recommandé d'utiliser de préférence des échantillons de sérum.

2. Le sang veineux a été prélevé selon les méthodes de laboratoire de routine pour éviter l'hémolyse.

3. Il est fortement recommandé d'utiliser des échantillons frais au lieu de conserver les échantillons à température ambiante pendant une longue période.Une fois les échantillons prélevés, la détection doit être terminée dans les 4 heures à température ambiante (15 ℃ ~ 30 ℃).L'échantillon de sang total peut être stocké à 2℃~8℃ pendant 24 heures.Les échantillons de plasma et de sérum peuvent être stockés à 2 ℃ ~ 8 ℃ pendant 7 jours, -20 ℃ pendant 30 jours.

4. Avant le test, l'échantillon doit revenir à température ambiante (15℃~30℃).Les échantillons congelés doivent être complètement décongelés, réchauffés et mélangés uniformément avant utilisation.Les cycles répétés de congélation-décongélation doivent être évités.

[Procédure de test]

1. Avant le test, veuillez lire entièrement les instructions.Si la carte de test et l'échantillon sont stockés dans un entrepôt frigorifique, ils doivent être équilibrés à température ambiante (15-30) ℃ pendant au moins 30 minutes avant utilisation.

2. Démarrez l'analyseur de fluoroimmunodosage sec NIR-1000 et sélectionnez correctement le type d'échantillon correspondant sur l'instrument.

3. Retirez la carte d'identité, assurez-vous que le numéro de lot de la carte d'identité correspond à celui de la carte de test et insérez la carte d'identité dans le port de carte d'identité de l'instrument.

4. Sortez la carte de test du sachet en aluminium et utilisez-la dans les 15 minutes.

5. Placez la carte de test sur une table horizontale propre et marquez-la horizontalement.

6. Mélangez 100 µl d'échantillon avec 400 µl de diluant d'échantillon.Appliquer 100 µL d'échantillons dilués dans le puits de la carte de test.

7. 10 minutes après l'ajout des échantillons, insérez la carte de test dans l'analyseur de fluoroimmunodosage sec NIR-1000 et cliquez sur le bouton « Test instantané » pour lire les résultats.

[Intervalle de référence]

Les adultes en bonne santé non enceintes devraient avoir des valeurs sériques de ST2 inférieures à 35,00 ng/mL.Il est fortement recommandé que chaque laboratoire détermine ses propres valeurs normales et anormales en fonction de la population.

[Interprétation des résultats]

1. Ce réactif est uniquement utilisé pour la détection auxiliaire.Si les résultats du test sont anormaux, ils doivent être revus à temps et jugés en combinaison avec les symptômes cliniques.

2. Pour les échantillons avec une concentration de ST2 inférieure à 10,00 ng/mL et supérieure à 400,00 ng/mL, les résultats de détection sont rapportés comme « <10,00 ng/mL » et « > 400,00 ng/mL », respectivement.

[Limites des méthodes]

1. En raison des limites des méthodes d'immunodosage de la réaction des antigènes et des anticorps, les résultats ne peuvent pas être utilisés comme seule base pour le diagnostic clinique, mais doivent être évalués avec toutes les données cliniques et expérimentales existantes.

2. La teneur en triglycérides de l'échantillon ne doit pas dépasser 30 mg/ml, la teneur en hémoglobine ne doit pas dépasser 10 mg/ml et la teneur en bilirubine ne doit pas dépasser 0,25 mg/ml, et l'écart relatif des résultats du test ne doit pas dépasser ±15 %.

3. Lorsque la concentration de ST2 dans l'échantillon est inférieure à 4 000 ng/mL, il n'y a pas d'effet crochet.

4. L'effet HAMA n'a pas été produit lorsque la concentration d'anti-rat humain dans l'échantillon était inférieure à 50 ng/ml.

5. Lorsque la concentration RF dans l'échantillon est inférieure à 2 000 UI/ml, l'écart relatif des résultats du test est de ± 15 %.

[Interprétation des résultats des tests]

1. Le kit peut être utilisé uniquement pour un test auxiliaire.Si le résultat du test est anormal, retestez en temps opportun et jugez combiné avec les symptômes cliniques.
2. Pour les échantillons dont la concentration de cTnI est inférieure à 0,1 ng/mL et supérieure à 40 ng/mL, le résultat du test est « <0,1 ng/mL » et « > 40 ng/mL » respectivement.

FAQ:

1. Quel est le MOQ ?

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2. Qu'en est-il du délai de livraison ?

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Oui, nous offrons une garantie limitée de 6 mois pour nos produits.

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4. Quelle est votre méthode de paiement ?

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5. Quelle est votre méthode d'expédition ?

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