Lieu d'origine:
NC
Nom de marque:
WWHS
Certification:
ISO13485
Numéro de modèle:
Ferry
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Kit diagnostique pour la ferritine de sérum (analyse d'Immunochromatographic)
Ⅰ. Description de produit
Nom | Quantité | Composant |
Carte d'essai | 25/40 | Il se compose de protection fluorescente (enduite de l'anticorps monoclonal marqué fluorescent de Ferr), de membrane de nitrocellulose (enduite anticorps d'IgG d'anticorps monoclonal de Ferr de l'anti et de souris de chèvre), de papier et de support absorbants |
Tampon témoin | 25/40 | Solution tampon de phosphate |
Carte d'identification | 1 | Enregistrez l'information standard de courbe de ce kit |
Spécifications de paquet : 25Tests/kit, 40 essais/kit
Utilisation prévue : Le kit diagnostique pour la ferritine de sérum est employé pour détecter quantitativement le contenu de la ferritine en sérum humain. Médicalement, il est principalement employé pour le diagnostic auxiliaire des maladies connexes de métabolisme de fer, telles que le hemochromatosis et l'anémie ferriprive.
Principe d'essai : Le principe de la chromatographie d'immunofluorescence a été appliqué au kit diagnostique pour la ferritine de sérum. L'antigène de Ferr dans l'échantillon a été lié avec le composé conjugué de l'anticorps monoclonal marqué fluorescent de Ferr, puis s'est déplacé et a combiné la première fois avec de l'autre anticorps monoclonal de Ferr fixe sur la membrane de nitrocellulose, et le double complexe de sandwich à anticorps a été formé à la ligne de détection de la membrane de nitrate de cellulose.
Ⅱ. Utilisant l'étape
1. Avant l'essai, lisez svp les instructions complètement. Si la carte et l'échantillon d'essai sont stockés dans l'entreposage au froid, elles devraient être équilibrées au ℃ de la température ambiante (15-30) pour pas moins que 30min avant emploi.
2. L'analyseur fluoroimmunoassay sec du début NIR-1000 et choisissent correctement le type correspondant témoin sur l'instrument.
3. Sortez la carte d'identification, assurez-vous que le numéro de lot de la carte d'identification est compatible à celui de la carte d'essai, et insérez la carte d'identification dans le port de carte d'identification de l'instrument.
4. Sortez la carte d'essai du sac de papier d'aluminium et employez-la d'ici 15 minutes.
5. Placez la carte d'essai sur une table horizontale propre et marquez-la horizontalement.
6. Mélangez le µL 20 de l'échantillon à 400µL de diluant témoin. Appliquez le µL 100 des échantillons dilués au puits de la carte d'essai.
7. À 5 minutes après addition des échantillons, insérez la carte d'essai dans l'analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec et cliquer sur le bouton « d'essai instantané » pour lire les résultats.
Ⅲ. Intervalle de référence
Par la détermination des échantillons de sérum provenant de 301 personnes en bonne santé âgées 10 | 87, les résultats ont été statistiquement analysés.
Genre |
percentileduTh 2,5 (ng/mL) |
percentileduTh 97,5 (ng/mL) |
Mâle | 24 | 335 |
Femelle | 11 | 307 |
Ⅳ. Pourquoi nous choisir ?
1. Sensibilité d'analyse
Aucun plus haut que 5ng/mL.
2. exactitude
La déviation relative de la valeur à atteindre est à moins de ±15%.
3. précision
À l'intérieur et entre le coefficient de variation d'analyse soyez à moins de 15%.
4. gamme linéaire
Dans la marge linéaire (5 | 500ng/mL), le coefficient de corrélation linéaire R≥0.990
Ⅴ.FERR.pdf
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