Lieu d'origine:
NC
Nom de marque:
WWHS
Certification:
CE
Numéro de modèle:
CA125
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Essai quantitatif rapidede l'antigène 125(CA125) d'hydrate de carbone (immunoessai de fluorescence)
Ⅰ. Composants d'un produit
| Nom | Quantité | Composant |
| Cartes d'essai | 25/40 | Il se compose de protection fluorescente (enduite de CA125 marqué fluorescent l'anticorps monoclonal de souris), de membrane de nitrocellulose (enduite anticorps monoclonal d'IgG d'anticorps de souris CA125 de l'anti et de souris de chèvre), de papier et de support absorbants |
| Diluant témoin | 25/40 | Solution tampon de phosphate |
| Carte d'identification | 1 | Avec le dossier spécifique de courbe de support |
Les composants dans différentes séries de kits ne peuvent pas être employés l'un pour l'autre.
Ⅱ. Utilisation prévue
Ce kit est employé pour la détermination quantitative de CA125 en sang total, plasma et sérum humains.
CA125 est un type glycoprotéine de mucine de poids, à l'origine définie par l'anticorps de CA12-5monoclonal (MAb) établi par la filasse et autres CA125 est une protéine qui est un soi-disant marqueur ou biomarker de tumeur, qui sont une substance qui est trouvée dans une plus grande concentration en cellules de tumeur qu'en d'autres cellules du corps. En particulier, CA125 est présent dans une plus grande concentration en cellules cancéreuses ovariennes qu'en d'autres cellules. Il a été la première fois identifié au début des années 80, et la fonction de la protéine CA125 n'est pas actuellement comprise.
CA 125 est habituellement mesuré à partir d'une prise de sang. Il peut également être mesuré en fluide du coffre ou de la cavité abdominale. Tous les essais sont actuellement en service basés sur l'utilisation d'un anticorps qui est dirigé contre la protéine de CA 125 (technique d'anticorps monoclonal).
CA125 a prouvé particulièrement précieux aux oncologistes dans les les deux détection de la surveillance de cancer ovarien et de maladie des cancéreux ovariens.
Ⅲ. Procédure d'un produit
1. Avant l'essai, lisez svp les instructions complètement. Si la carte et l'échantillon d'essai sont stockés dans l'entreposage au froid, elles devraient être équilibrées au ℃ de la température ambiante (15-30) pour pas moins que 30min avant emploi.
2. Analyseur fluoroimmunoassay sec du début NIR-1000 selon le manuel d'instruction de l'instrument, et effectuer la vérification de contrôle de qualité selon le manuel d'instruction de l'instrument (note : le réactif a été calibré à l'avance, et les paramètres de courbe d'étalonnage de chaque série de réactif ont été stockés dans la carte de l'information. La carte de l'information est insérée avant emploi, ainsi il n'est pas nécessaire de calibrer encore, et l'essai peut être effectué seulement après que le contrôle de qualité est passé. Autrement, la cause devrait être découverte avant l'essai.)
3. Enlevez la carte d'essai du sac de papier d'aluminium et employez-la d'ici 15 minutes.
4. Placez la carte d'essai sur une table horizontale propre et marquez-la horizontalement.
5. Mélangez le µL 100 de l'échantillon patient à 300µL de diluant témoin. Appliquez le µL 100 des échantillons dilués au puits de la carte d'essai.
6. Insérez la carte d'essai dans l'analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec, lire et enregistrer les résultats à 10 minutes après addition des échantillons, puis ayez l'essai utilisé convenablement.
Ⅳ. Pourquoi nous choisir ?
1. Limites de détection
Pas davantage que 20U/mL.
2. Exactitude
La déviation relative de la valeur à atteindre est à moins de ±15%.
3. Précision
À l'intérieur et entre le coefficient de variation d'analyse soyez à moins de 15%.
gamme 4.Linear
Dans la marge linéaire (20-500U/mL), le coefficient de corrélation linéaire R≥0.990.
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