Lieu d'origine:
NC
Nom de marque:
WWHS
Certification:
ISO 13485, CE
Numéro de modèle:
NSE
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Analyse quantitative rapide du kit 25T d'essai de la FIA POCT de WWHS NSE
Applications
Marqueur de tumeur dans les tumeurs d'origine neuroectodermic ou neuroendocrine
Évaluation de pronostic dans le cancer de poumon de petite taille-cellule et suivi de traitement cytotoxique
Diagnostic différentiel entre la tumeur de Wilms et le neuroblastoma en présence de syndrome de masse abdominal
Facteur pronostique dans le neuroblastoma
Surveillance de neuroblastoma
Caractéristiques
1. Précis : Double méthode de sandwich à anticorps, sensibilité élevée.
2. rapide : Obtenez les résultats en 10 minutes.
3. commode : Aucune formation professionnelle du besoin, essai n'a pu être exécutée à tout moment, aucun endroit.
Importance d'IVD
L'importance du diagnostic in vitro dans la vie et santé est principalement reflétée dans ces aucune personnes en bonne santé de matière, les personnes asymptomatiques et symptomatiques et les personnes avec des maladies chroniques sont inséparables des diagnostics, et des courses de diagnostic pendant le cycle médical entier. En particulier, la médecine moderne est entrée dans l'ère de la médecine de précision, et le noyau de la médecine de précision est diagnostic précis.
| Liste d'analyse | Fabricant de tumeur | |||||
| cat#. | Article de produit | Spécimen | Temps de réaction | Chaîne de mesure | Gamme clinique | Utilisation prévue |
| 20 | AFP | Sérum/plasma | 15min. | 2.5-200ng/ml | <20ng> | cancer de grossesse |
| 21 | LE CEA | Sérum/plasma | 15min. | 1-200ng/ml | <5ng> | cancer du côlon, cancer côlorectal, etc. |
| 22 | NSE | Sérum/plasma | 15min. | 1-400ng/ml | <16ng> | non-petit cancer de poumon de cellules |
| 23 | GOUSSET | spécimens fécaux | 10min. | 50-1000ng/ml | <100ng> | Saignement gastro-intestinal récessif anormal |
| 24 | PAGE II | Sérum/plasma | 15min. | 1-100ug/L | PGI/PGII>3.0 | anomalies gastriques |
| 25 | PAGE I | Sérum/plasma | 15min. | 2.5-200ug/L | >70ng/ml | anomalies gastriques |
| 26 | TPSA | Sérum/plasma | 15min. | 0.5-40ng/ml | <4ng> | cancer de la prostate |
| 27 | FPSA | Sérum/plasma | 15min. | 0.1-10ng/ml | <1ng> | cancer de la prostate |
| 28 | CA12-5 | Sérum/plasma | 15min. | 20-500U/ml | <35u> | cancer ovarien |
| 29 | CA15-3 | Sérum/plasma | 15min. | 10-400U/ml | < 25="" U=""> | cancer du sein |
| 30 | HE4 | Sérum/plasma | 15min. | 50-2000pmol/L | <140 pmol=""> | cancer ovarien |
| 31 | CA19-9 | Sérum/plasma | 15min. | 10-400U/ml | < 27="" U=""> | cancer pancréatique |
| 32 | β-HCG | Sérum/plasma | 15min. | 5-400mIU/ml | <10 mIU=""> | Pregrancy tôt, cancer ectopique de HCG, avortement inachevé |
| 33 | CK19 (Cyfra21-1) | Sérum/plasma | 15min. | 0.5-50ng/ml | <2> | non-petit cancer de poumon de cellules |
Interprétation des résultats d'essai
1. Le kit peut être employé pour l'essai auxiliaire seulement. Si le résultat d'essai est anormal, retestez opportun et le juge combinés avec des symptômes cliniques.
2. Pour les échantillons dont la concentration de cTnI est inférieure à 0.1ng/mL et plus haute que 40ng/mL, le résultat d'essai est « <0.1ng/mL » et « >40ng/mL » respectivement.
Contrôle de qualité
Un contrôle procédural est inclus dans l'essai. Une discrimination raciale apparaissant dans la région de contrôle (c) est la procédurale interne
contrôle. Il confirme le suffisamment de volume de spécimen et la technique procédurale correcte.
Des normes de contrôle ne sont pas fournies avec ce kit ; cependant, on lui recommande qu'un contrôle positif et un contrôle négatif de contrôle soient examinés comme pratiques de laboratoire de confirmer la procédure d'essais et de vérifier la représentation appropriée d'essai.
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