Or colloïdal biotechnologique POCT FIA Rapid Test Kits For de WWHS inc. CYFRA21-1 humain

CYFRA21-1 analyse approuvée par CE colloïdal de l'or POCT FIA Rapid Test Kit IVD

Les formes solubles de kératines en sérums humains semblent être les analytes utiles pour la surveillance des cancéreux. CYFRA 21-1 est une kératine de mesure 19 de nouvel essai dans le sang humain. L'essai a été développé comme sandwich ELISA basé sur deux anticorps monoclonaux, chacun des deux réagissant avec de la kératine 19. Les épitopes ont reconnu

WWHS FIA Strip (analyse enzyme-non liée d'immunosorbant) est une demande très utilisée de détecter et de mesurer des protéines et des antigènes de divers échantillons. les kits Cible-spécifiques de la FIA POCT sont fournis par un grand choix de fabricants et peuvent aider aérodynamique vos expériences d'immunodetection.

[Méthode d'essai]

1. Avant l'essai, lisez svp les instructions complètement. Si la carte et l'échantillon d'essai sont stockés dans l'entreposage au froid, elles devraient être équilibrées au ℃ de la température ambiante (15-30) pour pas moins que 30min avant emploi.

2. L'analyseur fluoroimmunoassay sec du début NIR-1000 et choisissent correctement le type correspondant témoin sur l'instrument.

3. Sortez la carte d'identification, assurez-vous que le numéro de lot de la carte d'identification est compatible à celui de la carte d'essai, et insérez la carte d'identification dans le port de carte d'identification de l'instrument.

4. Sortez la carte d'essai du sac de papier d'aluminium et employez-la d'ici 15 minutes.

5. Placez la carte d'essai sur une table horizontale propre et marquez-la horizontalement.

6. Mélangez le µL 100 de l'échantillon patient à 300µL de diluant témoin. Appliquez le µL 100 des échantillons dilués au puits de la carte d'essai.

7. À 10 minutes après addition des échantillons, insérez la carte d'essai dans l'analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec et cliquer sur le bouton « d'essai instantané » pour lire les résultats.

[Représentation]

1. Limites de détection

Aucun plus haut que 1ng/mL

2. Exactitude

La déviation relative à la valeur à atteindre est limitée à ±15.0%.

3. Précision

À l'intérieur et entre le coefficient de variation d'analyse soyez à moins de 10%.

4. Gamme linéaire

Dans la marge linéaire (1,00~ 100,00) ng/mL, le coefficient de corrélation linéaire R≥0.990.

Au sujet de l'analyseur sec de NIR-1000 Fluoroimmunoassay

C'est un système de analyse immunochromatographic de fluorescence avec le contrôle de température interne,

ce qui peut aider à diagnostiquer des conditions telles que l'infection, le diabète, les maladies cardio-vasculaires, la blessure rénale et les cancers, etc.

Technologie d'immunofluorescence

Temps de essai moins de 15 minutes

Plate-forme facile à utiliser d'écran tactile, système multilingue

Réactifs stockés à la température ambiante pendant 12 mois

Une opération plus futée

1. De haute qualité : Major Components importé avec la technologie allemande avancée

2. Conception conviviale : Écran tactile de 7 pouces, grand sentiment de contact, interface graphique simple

3. Batterie au lithium intégrée : Mobilité élevée pour le premier aid&amulance

4. Mode test deux : Mode d'Internal&External pour différents besoins cliniques

5. Rapport futé : Impression automatique

6. Résultats visuels : Capable se relier à LIH/HIS