Analyse de kit d'essai de T3 POCT/FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T IVD

[Nom du produit]

Triiodothyronine totale ((TT3) Test quantitatif rapide ((Immunoanalyse par fluorescence)

[Conditions de l'emballage]

25 essais par kit

[Composants]

Les composants des différents lots de kits ne peuvent pas être utilisés de manière interchangeable.

[Conditions de stockage et validité]

Le kit doit être conservé à 4°C à 30°C, à l'abri de la lumière directe du soleil.La carte d'essai doit être utilisée dans les 15 minutes suivant le débouchage dans un environnement de 15°C à 30°C et d'une humidité relative de 20% à 90%..

La date de production, le numéro de lot et la date de péremption sont indiqués sur l'emballage extérieur du produit.

[Procédure d'essai]

1. Si la carte d'essai et l'échantillon sont stockés dans un entrepôt froid, il est recommandé de lire attentivement les instructions.ils doivent être équilibrés à température ambiante (15-30)°C pendant au moins 30 min avant utilisation.
2. Démarrer l'analyseur de fluoro-immuno-analyse à sec NIR-1000 et sélectionner correctement le type d'échantillon correspondant sur l'instrument.
3. Retirez la carte d'identité, assurez-vous que le numéro de lot de la carte d'identité correspond à celui de la carte d'essai et insérez la carte d'identité dans le port de la carte d'identité de l'instrument.
4. Retirez la carte d'essai du sac en feuille d'aluminium et utilisez-la dans les 15 minutes.
5. Placez la carte d'essai sur une table horizontale propre et marquez-la horizontalement.
6. Mélanger 100 μl d'échantillon du patient avec 200 μl de diluant d'échantillon. Appliquer 100 μl d'échantillons dilués sur le puits de la carte d'essai.
7. 15 minutes après l'ajout des échantillons, insérer la carte d'essai dans l'analyseur de fluoroimmunologie à sec NIR-1000 et cliquer sur le bouton "Test instantané" pour lire les résultats.

[Succès]

1Limites de détection

Pas plus de 0,50 nmoL/l.

2. Précision

L'écart relatif par rapport à la valeur cible est inférieur ou égal à ±15%.

3Précision.

Le coefficient de variation à l'intérieur et entre les essais est inférieur à 15%.

4. Plage linéaire

Dans la plage linéaire (0,50 ~ 10,00 nmoL/L), le coefficient de corrélation linéaire R≥0.990.

[Note]

1Ce kit est uniquement utilisé pour le diagnostic in vitro.

2La carte d'essai et le diluant d'échantillon sont jetables et ne peuvent être réutilisés.

3. Veuillez vérifier l'intégrité et la validité du kit avant utilisation, puis ouvrir le paquet.il doit être ramené à température ambiante (15°C ~ 30°C) avant d' ouvrir l' emballage pour utilisationLes réactifs dont l'emballage intérieur est endommagé et dont la durée de validité est dépassée ne peuvent pas être utilisés.

4. les exigences de collecte et de stockage des échantillons doivent être strictement respectées. si l'échantillon est trouble, il doit être centrifugé et jeté avant utilisation.

5Les kits utilisés doivent être traités comme des substances potentiellement infectieuses et tous les échantillons, réactifs et polluants potentiels doivent être désinfectés et traités conformément aux réglementations locales pertinentes.

Interprétation des résultats des essais

1Si le résultat du test est anormal, réessayez en temps opportun et jugez en fonction des symptômes cliniques.
2Pour les échantillons dont la concentration de cTnI est inférieure à 0,1 ng/mL et supérieure à 40 ng/mL, le résultat de l'essai est respectivement de ¥< 0,1 ng/mL et ¥> 40 ng/mL.

À propos de l' analyseur de fluoro-immunité sec NIR-1000

Il s'agit d'un système d'analyse immunochromatographique à fluorescence avec contrôle de la température interne,
qui peuvent aider à diagnostiquer des maladies telles que les infections, le diabète, les maladies cardiovasculaires, les lésions rénales et les cancers, etc.
Technologie de l'immunofluorescence
Temps d'essai inférieur à 15 minutes
Plateforme à écran tactile facile à utiliser, système multilingue

Diagnostic à large portée, Il peut être utilisé dans les domaines suivants:

1) département de chirurgie thoracique

2) Laboratoire clinique

3) département des urgences

4) Hôpital communautaire de premiers secours

5) Département respiratoire

6) Unité de soins intensifs

7) Département de cardiologie

8) Département de gériatrie

Questions fréquentes

1Qu'est-ce qu'un analyseur d'immunodétection fluorescent?
The Biopanda Fluorescence Immunoassay Analyser is used by small labs for the detection of a range of biomarkers to assist with the diagnosis and monitoring of several medical conditions including cardiovascular disease, l' inflammation, les maladies rénales, les troubles thyroïdiens et la fertilité.

2Avez-vous un certificat CE pour l'analyseur d'immunologie?

L'analyseur de WBC appartient à IVD autre/général, pas besoin de CE, la déclaration Ec suffit.

3Comment fonctionne l' immuno-analyse par fluorescence?
Les tests immunologiques fluorescents sont simplement un autre type de test immunologique. - Je ne sais pas. A modern fluorescent based immunoassay uses as the detection reagent a fluorescent compound which absorbs light or energy (excitation energy) at a specific wavelength and then emits light or energy at a different wavelength.

4Qu'est-ce que le test d'immunofluorescence indirecte?
L'immunofluorescence indirecte, ou immunofluorescence secondaire, est une technique utilisée en laboratoire pour détecter la circulation sanguine.
Il est utilisé pour diagnostiquer les maladies auto-immunes à ampoules.

5L'immunofluorescence est-elle un test immunologique?
L'analyse d'immunofluorescence (IFA) est une technique virologique standard pour identifier la présence d'anticorps par leur capacité spécifique à réagir avec les antigènes viraux exprimés dans les cellules infectées.Les anticorps liés sont visualisés par incubation avec un anticorps anti-humain étiqueté à la fluorescence.