Diagnostic précis élevé du kit IL-6 FIA Rapid Quantitative Test Kit d'essai de POCT

[Nom du produit]

Kit de diagnostic pour l'interleukine-6 (test immunochromatographique)

[Nom de l'emballage]

25 essais par kit

[Composants]

Les composants des différents lots de kits ne peuvent pas être utilisés de manière interchangeable.

[Conditions de stockage et validité]

Le kit doit être conservé à 4°C à 30°C, à l'abri de la lumière directe du soleil.La carte d'essai doit être utilisée dans les 15 minutes suivant le débouchage dans un environnement de 15°C à 30°C et d'une humidité relative de 20% à 90%..

La date de production, le numéro de lot et la date de péremption sont indiqués sur l'emballage extérieur du produit.

[Procédure d'essai]

1. Si la carte d'essai et l'échantillon sont stockés dans un entrepôt froid, il est recommandé de lire attentivement les instructions.ils doivent être équilibrés à température ambiante (15-30)°C pendant au moins 30 min avant utilisation.
2. Démarrer l'analyseur de fluoro-immuno-analyse à sec NIR-1000 conformément au manuel d'utilisation de l'instrument,et effectuer la vérification du contrôle de la qualité conformément au manuel d'utilisation de l'instrument (Note): le réactif a été calibré à l'avance et les paramètres de la courbe d'étalonnage de chaque lot de réactif ont été stockés dans la carte d'identité.L'essai ne peut être effectué qu'après avoir passé le contrôle de qualitéDans le cas contraire, la cause doit être découverte avant le test.)
3. Retirez la carte d'essai du sac en feuille d'aluminium et utilisez-la dans les 15 minutes.
4. Placez la carte d'essai sur une table horizontale propre et marquez-la horizontalement.
5. Mélanger 100 μl d'échantillon du patient avec 300 μl de diluant d'échantillon. Appliquer 100 μl d'échantillons dilués sur le puits de la carte d'essai.
6. Insérer la carte d'essai dans l'analyseur de fluoro-immuno-analyse à sec NIR-1000, lire et enregistrer les résultats 10 minutes après l'ajout des échantillons, puis éliminer le test utilisé de manière appropriée.

[Succès]

1Limites de détection

Pas plus de 5,00 pg/ml.

2. Précision

L'écart relatif par rapport à la valeur cible est limité à ± 15,0%.

3. Répétabilité

Le coefficient de variation à l'intérieur et entre les essais est inférieur à 15,0%.

4. Plage de linéarité

Dans la plage linéaire (5,00 à 4000,00) ng/mL, le coefficient de corrélation linéaire R≥0.990.

[Note]

1Le kit ne peut être utilisé que pour le diagnostic in vitro.

2La carte de test et la solution tampon sont à usage unique et ne peuvent pas être réutilisées.

3. Veuillez vérifier l'intégrité et la validité du kit avant utilisation, puis ouvrir le paquet.il doit être ramené à température ambiante (15°C ~ 30°C) avant d' ouvrir l' emballage pour utilisationLes réactifs dont l'emballage intérieur est endommagé et dont la durée de validité est dépassée ne peuvent pas être utilisés.

4. Retirez la carte d'essai du sac en feuille d'aluminium et effectuez l'expérience dans 15 min. Ne la placez pas longtemps dans l'air pour éviter l'humidité.

5Si l'échantillon est trouble, centrifiez-le et précipitez-le avant utilisation.

6Le kit utilisé doit être éliminé en tant que matériel infectieux latent et tous les échantillons, réactifs et contaminants latents doivent être désinfectés et éliminés conformément aux réglementations locales pertinentes.

Interprétation des résultats des essais

1Si le résultat du test est anormal, réessayez en temps opportun et jugez en fonction des symptômes cliniques.
2Pour les échantillons dont la concentration de cTnI est inférieure à 0,1 ng/mL et supérieure à 40 ng/mL, le résultat de l'essai est respectivement de ¥< 0,1 ng/mL et ¥> 40 ng/mL.

Manuel de procédure du kit de test POCT du WWHS

1. Avant le test, veuillez lire attentivement les instructions. Si la carte de test et l'échantillon sont conservés au froid,ils doivent être équilibrés à température ambiante (15-30)°C pendant au moins 30 min avant utilisation.
2. Démarrer l'analyseur d'immunodétection à fluorescence sèche Nir-1000 conformément au manuel d'utilisation de l'instrument,et effectuer la vérification du contrôle de la qualité conformément au manuel d'utilisation de l'instrument (Note): le réactif a été calibré à l'avance et les paramètres de la courbe d'étalonnage de chaque lot de réactif ont été stockés dans la carte d'information.donc il n'est pas nécessaire de calibrer à nouveau, et l'essai ne peut être effectué qu'après avoir passé le contrôle de qualité.
3Retirez la carte d'essai du sac en feuille d'aluminium et utilisez-la dans les 15 minutes.
4Placez la carte d'essai sur une table horizontale propre et marquez-la horizontalement.

Opération plus intelligente du NIR-1000 du WWHS

1Haute qualité: composants importés avec technologie allemande avancée

2.Conception conviviale: écran tactile de 7 pouces, sensation de toucher, interface graphique simple

3Batterie au lithium intégrée: Mobilité élevée pour les premiers secours et les ambulances

4Deux modes de test: mode interne et externe pour différents besoins cliniques.

5. Rapport intelligent: Impression automatique

6Résultats visuels: Capable de se connecter au LIH/HIS