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IL-6 essai Kit Inflammation Detection de l'Interleukin 6 800 essais/paquet essai de l'heure 25

IL-6 essai Kit Inflammation Detection de l'Interleukin 6 800 essais/paquet essai de l'heure 25

800 essais/kit d'essai Interleukin 6 d'heure

20T kit d'essai de l'Interleukin 6

Kit de l'essai IL-6

Lieu d'origine:

NC

Nom de marque:

WWHS

Certification:

CE

Numéro de modèle:

IL-6

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Demandez un devis
Détails de produit
Nom formel:
Kit rapide de l'essai Interleukin-6
Réactivité:
humain
Application du projet:
Le corps diagnostiquent
Utilisation:
Détection de l'inflammation
stockage:
4-30℃
Sortie:
800 essais/heure
Produit de fabrication:
WWHS inc. biotechnologique
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min
1000
Prix
US 3.00 Kit
Détails d'emballage
Boîte de papier
Délai de livraison
7 jours
Conditions de paiement
L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement
40000 kits par semaine
Description du produit

[Nom du produit]

Kit de diagnostic pour l'interleukine-6 (test immunochromatographique)

 

[Nom de l'emballage]

25 essais par kit

 

[utilisation prévue]

Le kit est utilisé pour la détermination quantitative de l'interleukine-6 (IL-6) dans le sang humain entier, le plasma et le sérum.

L'interleukine 6 est un membre de la famille des interleukines. Elle joue un rôle important dans la réponse inflammatoire et est un indicateur sensible pour le diagnostic précoce d'une infection aiguë.

 

[Composants]

Nom Quantité Composant
Carte de test 25 Il est composé d' un tampon fluorescent (enduit d' un anticorps monoclonal IL-6 marqué de manière fluorescente), d' une membrane de nitrocellulose (enduite d' un anticorps monoclonal IL-6 et d' un anticorps IgG de chèvre contre souris),papier absorbant et support.
Diluant d'échantillon 25 (0,3 ml/ tube) Amortisseur à phosphate
Carte d'identité 1 Avec un fichier de courbe spécifique

Les composants des différents lots de kits ne peuvent pas être utilisés de manière interchangeable.

 

[Conditions de stockage et validité]

Le kit doit être conservé à 4°C à 30°C, à l'abri de la lumière directe du soleil.La carte d'essai doit être utilisée dans les 15 minutes suivant le débouchage dans un environnement de 15°C à 30°C et d'une humidité relative de 20% à 90%..

La date de production, le numéro de lot et la date de péremption sont indiqués sur l'emballage extérieur du produit.

 

[Instrument applicable]

Analyseur de fluoro-immuno-analyse à sec NIR-1000, produit par WWHS Biotech Inc.

 

[Procédure d'essai]

  1. Si la carte d'essai et l'échantillon sont stockés dans un entrepôt froid, il est recommandé de lire attentivement les instructions.ils doivent être équilibrés à température ambiante (15-30)°C pendant au moins 30 min avant utilisation.
  2. Démarrer l'analyseur de fluoro-immuno-analyse à sec NIR-1000 conformément au manuel d'utilisation de l'instrument,et effectuer la vérification du contrôle de la qualité conformément au manuel d'utilisation de l'instrument (Note): le réactif a été calibré à l'avance et les paramètres de la courbe d'étalonnage de chaque lot de réactif ont été stockés dans la carte d'identité.L'essai ne peut être effectué qu'après avoir passé le contrôle de qualitéDans le cas contraire, la cause doit être découverte avant le test.)
  3. Retirez la carte d'essai du sac en feuille d'aluminium et utilisez-la dans les 15 minutes.
  4. Placez la carte d'essai sur une table horizontale propre et marquez-la horizontalement.
  5. Mélanger 100 μl d'échantillon du patient avec 300 μl de diluant d'échantillon. Appliquer 100 μl d'échantillons dilués au puits de la carte d'essai.
  6. Insérer la carte d'essai dans l'analyseur de fluoro-immuno-analyse à sec NIR-1000, lire et enregistrer les résultats 10 minutes après l'ajout des échantillons, puis éliminer le test utilisé de manière appropriée.

 

[Intervalle de référence]

La valeur de référence normale est inférieure à 10 pg/ml dans ce test. Il est fortement recommandé que chaque laboratoire détermine ses propres valeurs normales et anormales.

 

[Succès]

1Limites de détection

Pas plus de 5,00 pg/ml.

2. Précision

L'écart relatif par rapport à la valeur cible est limité à ± 15,0%.

3. Répétabilité

Le coefficient de variation à l'intérieur et entre les essais est inférieur à 15,0%.

4. Plage de linéarité

Dans la plage linéaire (5,00 à 4000,00) ng/mL, le coefficient de corrélation linéaire R≥0.990.

 


IL-6 essai Kit Inflammation Detection de l'Interleukin 6 800 essais/paquet essai de l'heure 25 0

 


Questions fréquentes

 

Q1: Êtes-vous une société commerciale ou un fabricant?
R1: Nous sommes fabricants.

 

Q2: Vous fournissez des échantillons?
A2: Oui, nous fournissons des échantillons. Si vous en avez besoin, veuillez nous contacter.

 

Q3: Quelle est la qualité?
A3: Nous avons le meilleur ingénieur professionnel et un système strict d'assurance qualité et de contrôle qualité pour vous assurer d'obtenir des produits de haute qualité de notre part.

 

Q4: Comment est le colis?
A4: Normalement, ce sont des cartons, mais nous pouvons également l'emballer selon vos exigences.

 

Q5: Quel est le délai de livraison?
R5: Cela dépend de la quantité dont vous avez besoin.

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