Analyse rapide de la FIA POCT du kit WWHS d'essai de haute précision de marqueur de tumeur de PGI

Kit de test rapide de haute précision pour le marqueur de tumeur IGP WWHS FIA POCT Assay

Utilisation prévue

Ce kit est utilisé pour la détermination quantitative du PG I dans le sang humain entier, le plasma et le sérum.

Le pepsinogène (PG) est une endoprotéase avec une fonction digestive.la source cellulaire et la répartition tissulaire de PG I et PG II sont différentesDes études ont montré que la diminution du taux de PG I est un marqueur fiable de l'apparition et du développement de maladies gastriques.

Phosphoglucose isomérase (glucose-6-phosphate isomérase ou IGP, CE 5.3.1.9) est une importante enzyme de ménage. L'IGP catalyse l'interconversion du glucose-6-phosphate en fructose-6-phosphate.L'IGP remplit de multiples fonctions et joue un rôle clé dans la glycolyse et la gluconéogenèseÀ l'extérieur des cellules, l'IGP [également appelé facteur de motilité autocrine (FMA) ] fonctionne comme une cytokine, qui stimule la motilité cellulaire et est associée au développement tumoral et à la métastase.La carence en IGP provoque une anémie hémolytiqueLa détection précoce d'une activité anormale de l'isomérase phosphoglucose est cruciale pour le diagnostic.,prédiction et stratégie thérapeutique.

Principe de l'essai

Le test rapide PG I est un test immunologique sandwich chromatographique en une étape conçu pour la mesure quantitative du PG I.L' antigène PG I de l' échantillon a d' abord été lié au composé conjugué d' anticorps monoclonaux fluorescents marqués PG I., puis déplacé et combiné avec un autre anticorps monoclonal PG I fixé sur la membrane de nitrocellulose,et le double complexe sandwich d'anticorps a été formé à la ligne de détection de la membrane du nitrate de celluloseLes résultats de détection quantitative ont été obtenus par l'analyseur de fluoroimmunoassay sec NIR-1000.

Composants

Importance de la DIV

L'importance du diagnostic in vitro dans la vie et la santé se reflète principalement dans le fait que, peu importe les personnes en bonne santé, lesLes personnes asymptomatiques et symptomatiques et les personnes atteintes de maladies chroniques sont inséparables du diagnosticEn particulier, la médecine moderne est entrée dans l'ère de la médecine de précision, et le noyau de la médecine de précision est le diagnostic précis.

Autres éléments d'essai de la SSM

Méthode d'essai

1. Veuillez lire attentivement les spécifications avant l'essai. La carte d'essai et l'échantillon congelés doivent être placés à température ambiante (15-30) °C pendant au moins 30 min avant utilisation.
2Démarrez l'analyseur de fluoroimmunosysthèse sec NIR-1000 et vérifiez le contrôle de la qualité conformément aux spécifications.
3La qualité du réactif est contrôlée à l'aide du produit interne de contrôle de la qualité (non fourni) de la société et le résultat doit être contrôlable.
4Retirez la carte de test du sac en papier d'aluminium et utilisez-la dans les 15 minutes.
5Placez la carte d'essai sur une table horizontale propre et étiquetez-la.
6. Prenez 10 μl d'échantillon et ajoutez-le dans le tampon d'échantillon HbA1c (1,00 mL).
7. Insérer la carte de test dans l'analyseur de fluoroimmunoséparation sec NIR-1000, maintenir le temps pendant 10 min et appuyer sur [Test instantané].Ou appuyez sur [Fixed test de temps] pour garder le temps pendant 10min automatiquementL'analyseur juge et lit automatiquement le résultat de l'essai et l'affiche à l'écran.

Instruments applicables

Analyseur de fluoroimmunosys de type WWHS NIR-1000 à sec

les cellules; les anticorps liés sont visualisés par incubation avec un anticorps anti-humain étiqueté à la fluorescence.