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Analyse rapide 25T de la FIA POCT du kit WWHS d'essai de marqueur de grande précision de tumeur de PGII

Analyse rapide 25T de la FIA POCT du kit WWHS d'essai de marqueur de grande précision de tumeur de PGII

Kit de test de marqueur tumoral PGII

kit de test PGII de haute précision

Lieu d'origine:

NC

Nom de marque:

WWHS

Certification:

ISO 13485, CE

Numéro de modèle:

PG-II

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Demandez un devis
Détails de produit
Nom de produit:
Marqueur tumoral PGII
Tampon témoin:
25 fioles
Plage de linéarité:
Dans la plage de linéarité spécifiée (4,0 %, 14,0 %)
Stockage:
Température ambiante
Garantie:
12 mois
Instrument applicable:
Analyseur de fluoroimmunodosage sec NIR-1000
emballage:
25 essais
Caractéristique:
Sensibilité élevée, de grande précision
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min
1000
Prix
US 1.50-2.50 Kit
Détails d'emballage
boîte de papier colorée
Délai de livraison
7 jours
Conditions de paiement
L/C, T/T
Capacité d'approvisionnement
50000 kits par semaine
Description du produit

Analyse rapide 25T de la FIA POCT du kit WWHS d'essai de marqueur de grande précision de tumeur de PGII


Les pepsinogens humains d'essai quantitatif rapide de PGI/PGII moi (PGI) et II (PGII) sommes des proenzymes de pepsine-un

endoproteinase de suc gastrique. PGI est sécrété principalement par les cellules en chef dans le mucosa fundic, tandis que

PGII est également sécrété par les glandes pyloriques et le mucosa duodénal proximal.

 

Nom Capacité de chargement Composant
Carte d'essai 25 personnes Le produit se compose du tapis fluorescent (enduit de fluorescent-marquer   Anticorps de PGII), membrane de nitrocellulose (enduite de l'anticorps de PGII), papier absorbant et dames de PVC,   et ainsi de suite.
Tampon témoin 25 fioles (0.3mL/vial) Solution tampon de phosphate
Carte de l'information 1 morceau L'information standard record de courbe de cette série de réactifs

 

Articles d'analyse de WWHS

 

 Marqueur de tumeur          
cat#. Article de produit Spécimen Temps de réaction Chaîne de mesure Gamme clinique Utilisation prévue
20 AFP Sérum/plasma 15min. 2.5-200ng/ml <20ng> cancer de grossesse
21 LE CEA Sérum/plasma 15min. 1-200ng/ml <5ng> cancer du côlon, cancer côlorectal, etc.
22 NSE Sérum/plasma 15min. 1-400ng/ml <16ng> non-petit cancer de poumon de cellules
23 GOUSSET spécimens fécaux 10min. 50-1000ng/ml <100ng> Saignement gastro-intestinal récessif anormal
24 PAGE II Sérum/plasma 15min. 1-100ug/L PGI/PGII>3.0 anomalies gastriques
25 PAGE I Sérum/plasma 15min. 2.5-200ug/L >70ng/ml anomalies gastriques
26 TPSA Sérum/plasma 15min. 0.5-40ng/ml <4ng> cancer de la prostate
27 FPSA Sérum/plasma 15min. 0.1-10ng/ml <1ng> cancer de la prostate
28 CA12-5 Sérum/plasma 15min. 20-500U/ml <35u> cancer ovarien
29 CA15-3 Sérum/plasma 15min. 10-400U/ml < 25="" U=""> cancer du sein
30 HE4 Sérum/plasma 15min. 50-2000pmol/L <140 pmol=""> cancer ovarien
31 CA19-9 Sérum/plasma 15min. 10-400U/ml < 27="" U=""> cancer pancréatique
32 β-HCG Sérum/plasma 15min. 5-400mIU/ml <10 mIU=""> Pregrancy tôt, cancer ectopique de HCG, avortement inachevé
33 CK19 (Cyfra21-1) Sérum/plasma 15min. 0.5-50ng/ml <2> non-petit cancer de poumon de cellules

 

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Contrôle de qualité

 

Un contrôle procédural est inclus dans l'essai. Une discrimination raciale apparaissant dans la région de contrôle (c) est la procédurale interne
contrôle. Il confirme le suffisamment de volume de spécimen et la technique procédurale correcte.
Des normes de contrôle ne sont pas fournies avec ce kit ; cependant, on lui recommande qu'un contrôle positif et un contrôle négatif de contrôle soient examinés comme pratiques de laboratoire de confirmer la procédure d'essais et de vérifier la représentation appropriée d'essai.

 

Méthode d'essai

 

1. Veuillez lire complètement les spécifications avant essai. La carte et l'échantillon congelés d'essai devraient être placés au ℃ de la température ambiante (15-30) pour au moins 30min avant emploi.
2. analyseur fluoroimmunoassay sec du début NIR-1000 et vérifier le contrôle de qualité selon les spécifications.
3. La qualité du réactif est commandée utilisant le produit interne de contrôle de qualité (non fourni) de la société et le résultat devrait être contrôlable.
4. sortez la carte d'essai du sac de papier d'aluminium et employez-la dans 15min
5. endroit la carte d'essai sur un dessus de table horizontal propre et le marquer.
6. prenez 10μL d'échantillon et ajoutez-le dans le tampon témoin de HbA1c (1.00mL). Puis, mélangez la solution également, prenez 100μL de la solution et ajoutez-le dans le puits.
7. l'insertion la carte d'essai dans l'analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec, gardent l'heure pour 10min et presse [essai instantané]. L'analyseur jugera et lira le résultat d'essai automatiquement. Ou pressez [essai fixe de temps] pour garder l'heure pour 10min automatiquement. L'analyseur jugera et lira le résultat d'essai automatiquement et le montrera dans l'écran.


Instrument applicable


Analyseur fluoroimmunoassay sec de WWHS NIR-1000

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