Cassette diagnostique d'essai d'essai de SAA de kits de fluorescence du sang quantitatif rapide POCT d'immunoessai

Cassette diagnostique d'essai d'essai de SAA de kits de fluorescence du sang quantitatif rapide POCT d'immunoessai

CRP+SAA.pdf

Utilisation prévue

Il est employé pour détecter quantitativement le contenu d'A amyloïde (SAA) en sérum humain, des échantillons de plasma et de sang total. Il est principalement employé comme index inflammatoire non spécifique.

Principe d'essai

Le kit est employé le principe de l'immunochromatography de fluorescence. L'antigène de SAA dans l'échantillon combine d'abord avec le conjugué marqué fluorescent d'anticorps monoclonal de SAA, et continue ensuite à se déplacer et combiner avec de l'autre anticorps monoclonal de SAA fixe sur la membrane de nitrocellulose pour former un complexe immun de double sandwich à anticorps à la ligne de détection de la membrane de nitrocellulose. Les résultats quantitatifs de détection sont obtenus par l'analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec.

Conditions d'échantillon
1. Le plasma, le sérum et le sang total peuvent être employés comme échantillons. Le sang total devrait être rassemblé dans un tube contenant l'héparine, le citrate ou l'EDTA comme anticoagulant. Si la procédure de sérum est employée, rassemblez le sang dans un tube sans anticoagulant et laissez coaguler. Des échantillons de Hemolyzed ne devraient pas être employés.
2. le sang veineux a été rassemblé selon des méthodes courantes de laboratoire pour éviter le hemolysis.
3. On lui recommande fortement d'employer les échantillons frais au lieu de garder les échantillons à la température ambiante pendant longtemps. Après que des échantillons aient été rassemblés, la détection devrait être accomplie d'ici 4 heures à la température ambiante (15℃~30℃). L'échantillon de sang total peut être stocké à 2℃~8℃ pendant 24 heures. Des échantillons de plasma et de sérum peuvent être stockés à 2℃~ 8℃ pendant 7 jours, -20℃for 30 jours.
4. Avant l'essai, l'échantillon devrait retourner à la température ambiante (15℃~30℃). Les échantillons congelés devraient être complètement dégelés, réchauffant et être mélangés également avant emploi. Des cycles gel-dégel répétés devraient être évités.

Représentation

1. Limite de détection : Aucun plus haut que 1mg/L.

2. Exactitude : la déviation relative de la valeur à atteindre n'est pas plus than±15%.

3. Répétabilité : le coefficient de variation (cv) devrait être pas plus de 15%.

4. Différence inter en lots : la gamme relative (r) entre les groupes devrait être pas plus de 15%.

5. Gamme linéaire : dans la marge linéaire spécifique de 1-200mg/L, le ≥ linéaire 0,990 du coefficient de corrélation R.

 

 
Interprétation des résultats
1. Ce réactif est seulement employé pour la détection auxiliaire. Si les résultats d'essai sont anormaux, il devrait être passé en revue à temps et être jugé en combination avec des symptômes cliniques.
2. Pour des échantillons avec la concentration d'AFP inférieure à 2.5ng/ml et plus haute que 200ng/ml, les résultats de détection sont rapportés en tant que « < 2=""> 200ng /ml », respectivement.
Limitations des méthodes
1. Ce kit est seulement employé pour détecter les échantillons humains de plasma/sang total
2. En raison des limitations des méthodes d'immunoessai de réaction d'antigène et d'anticorps, les résultats ne peuvent pas être employés comme seule base pour le diagnostic clinique, mais devraient être évalués avec toutes les données cliniques et expérimentales existantes.
3. Le contenu du triglycéride dans l'échantillon ne dépassera pas 15mg/ml, le contenu de l'hémoglobine ne dépassera pas 5mg/ml, et le contenu de la bilirubine ne dépassera pas 0.5mg/ml, et la déviation relative des résultats d'essai ne dépassera pas ±15%.
4. Quand la concentration d'AFP dans l'échantillon est moins que 20000ng/ml, il n'y a aucun effet de crochet.
5. l'effet de HAMA n'a pas été produit quand la concentration de l'anti rat humain dans l'échantillon était moins que 50ng/ml.
6. Quand la concentration de rf dans l'échantillon est moins que 2000IU/ml, la déviation relative des résultats d'essai est à moins de ±15%.

Instrument applicable
 
Analyseur fluoroimmunoassay sec de WWHS NIR-1000
 
Avantage
 
1. qualité avancée : Nous avons le système strict de contrôle de qualité et apprécions la bonne réputation sur le marché.
2. entretenez sincèrement : Nous traitons des clients comme ami et visons à construire le relatiionship à long terme d'affaires.
 
FAQ
 
Q1 : Est-vous société commerciale ou le fabricant ?
A1 : Nous sommes fabricant.
 
Q2 : Fournissez-vous des échantillons ?
A2 : Oui, nous fournissons des échantillons. Si vous avez besoin de lui, svp contactez-nous.
 
Q3 : Que diriez-vous de la qualité ?
A3 : Nous avons le meilleur ingénieur professionnel et le système strict de QA et de QC pour vous assurer obtiennent les produits de haute qualité de nous.
 
Q4 : Va-t-il comment le paquet ?
A4 : Sont normalement les cartons, mais également nous pouvons l'emballer selon vos conditions.
 
Q5 : Va-t-il comment le délai de livraison ?
A5 : Il dépend de la quantité que vous avez besoin.