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Essais de WWHS 25/haut kit quantitatif rapide d'essai de la FIA POCT de CTnI sensibilité de kit

Essais de WWHS 25/haut kit quantitatif rapide d'essai de la FIA POCT de CTnI sensibilité de kit

Troponine cardiaque j'essai quantitatif rapide

25 essais/kit essai du kit POCT

Kit quantitatif rapide d'essai de WWHS

Lieu d'origine:

NC

Nom de marque:

WWHS

Certification:

CE

Numéro de modèle:

cTnI

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Détails de produit
Nom de produit:
Troponine cardiaque j'essai quantitatif rapide
Format:
Cassette
Dispositif d'IVD:
LA FIA POCT
Fabricant:
WWHS inc. biotechnologique
Avantage:
Sensibilité élevée
Stockage:
4-30℃
Paquet:
20 essais
Capacité annuelle:
5 millions d'essais de cassette
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min
1000
Prix
US 1.50 - 2.50 Kit
Détails d'emballage
Boîte de papier colorée
Délai de livraison
7 jours
Conditions de paiement
T/T
Capacité d'approvisionnement
50000 kits par semaine
Description du produit

 

[Ingrédients principaux] cTnI.pdf

 

Nom Capacité de chargement Ingrédient
Carte d'essai 25 Le produit se compose du tapis fluorescent (enduit du cTnI fluorescent-marqué l'anticorps murin monoclonal), de la membrane de nitrocellulose (enduite anticorps murin monoclonal d'IgG de souris d'anticorps et de chèvre de cTnI de l'anti), du papier absorbant et de la doublure inférieure.
Diluant témoin 25 Solution tampon de phosphate
Carte d'identification 1 L'information standard record de courbe de cette série de réactifs

 

 

 

[Conditions d'échantillon]

  1. Sérum et EDTA·Plasmad'anticoagulant de Na2 et sang total, EDTA·Le plasma et le sang total d'anticoagulant de K2, le plasma d'anticoagulant de citrate sodique et le sang total peuvent être employés.
  2. Rassemblez le sang veineux suivre la méthode conventionnelle de laboratoire et évitez le hemolysis dans le processus de traitement.
  3. Des échantillons cliniques devraient être examinés au ℃ de la température ambiante (15-30) dans 4h après rassemblé. Des spécimens de sang total peuvent être stockés au ℃ (de 2-8) pour 24h et ne devraient pas être gelés ; des spécimens de sérum ou de plasma peuvent être stockés au ℃ (de 2-8) pendant 7 jours et à -20ºC pendant 30 jours.
  4. L'échantillon doit être réchauffé au ℃ de la température ambiante (15-30) avant essai. Des échantillons congelés devraient être complètement fondus, réchauffés et mélangés avant qu'utiliser-et ne devrait pas être gelé à plusieurs reprises.
  5. Veuillez ne pas examiner les échantillons de hemolysis grave, de lipoidemia grave et d'icterus.

[Méthode d'essai]

  1. Veuillez lire complètement les spécifications avant essai. La carte et l'échantillon congelés d'essai devraient être placés au ℃ de la température ambiante (15-30) pour au moins 30min avant emploi.
  2. Analyseur fluoroimmunoassay sec du début NIR-1000 et vérifier le contrôle de qualité selon les spécifications. (Note : Le réactif a été calibré à l'avance et des paramètres de courbe d'étalonnage de chaque série de réactifs ont été stockés dans la carte de l'information. Insérez la carte de l'information avant qu'utiliser-et effectuent l'essai sans recalibrage après dépassement de l'inspection de qualité ; autrement, identifiez la cause avant essai.)
  3. Sortez la carte d'essai du sac de papier d'aluminium et employez-la dans 15min
  4. Placez la carte d'essai sur un dessus de table horizontal propre et marquez-la.
  5. Spécimen de sérum, de plasma ou de sang total : Prenez 100μL d'échantillon et ajoutez-le dans 300μL de la solution tampon (1 : 3). Puis, mélangez la solution également, prenez 100μL de la solution et ajoutez-le dans la carte d'essai bien.
  6. Insérez la carte d'essai dans l'analyseur NIR-1000 et la presse fluoroimmunoassay secs « essai de synchronisation » pour garder l'heure pour 12min automatiquement. L'analyseur jugera et lira le résultat d'essai automatiquement et le montrera dans l'écran. Ou insérez la carte d'essai dans l'analyseur après 12min et la presse « essai instantané », l'instrument jugera et indiquera le résultat automatiquement.

 

 

 

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