Ratez les kits en temps réel une analyse FIA Rapid Quantitative Test Kit d'étape dans les échantillons oro-pharyngés d'écouvillon

2. Collection de sécrétions de gorge : insérez la gorge complètement de la bouche, prenez le mur de gorge et la pièce rouge de l'amygdala maxillaire comme centre, essuyer les amygdales pharyngeal bilatérales et le mur pharyngeal postérieur avec la force modérée, les éviter de toucher la langue, et sortez l'écouvillon.

3. Après que la collection des échantillons, de la solution d'échantillonnage de virus ou de la solution d'extraction témoin fournie par ce kit soit employée dès que possible pour le traitement. Si le spécimen ne peut pas être traité immédiatement, il sera stocké immédiatement dans un tube en plastique sec, stérilisé et étroitement scellé. Il peut être stocké pendant 8 heures à 2℃ | 8℃ et pendant longtemps - à 70℃.

[Procédure d'essais]

Veuillez lire les consignes d'utilisation soigneusement avant l'essai. Veuillez reconstituer tous les essais à la température ambiante avant l'essai. L'essai sera effectué à la température ambiante.

1. Insérez l'écouvillon après échantillonnage dans le tampon témoin et tournez-le près du mur intérieur du tube à essai pendant environ 10 fois de faire l'échantillon se dissoudre dans la solution autant que possible.

2. Serrez la tête de tampon de coton de l'écouvillon le long du mur intérieur du tube d'extraction pour maintenir le liquide dans le tube autant que possible. Cassez la queue de l'écouvillon, couvrez la couverture de tube d'extraction, et cassez la partie supérieure du tube d'extraction après mélange.

3. Ouvrez-le le long de l'ouverture du sac de papier d'aluminium, sortez la carte de réactif et placez-la à plat.

4. Laissez tomber le µL 80 (environ 3-4 gouttes) de l'extrait- échantillon traité dans le trou de échantillonnage de la carte d'essai ou ajoutez directement le µL 80 du milieu de culture traité de virus.

5. Observez les résultats montrés à moins de 15 | 20 minutes, et les résultats ont montré après 30 minutes n'ont aucune importance clinique.

[Interprétation des résultats]

1. Positif de FluA : deux lignes rouges de réaction apparaissent, une dans la zone B et une dans la zone C (secteur de contrôle de qualité).

2. Négatif : seulement une ligne rouge de réaction apparaît dans la superficie C du secteur de contrôle de qualité, et bande rouge/rose pas évidente apparaît dans la région de B

5. Invalide : il n'y a aucune ligne rouge de réaction dans le secteur de contrôle de qualité (c), et l'inspection est invalide. On lui recommande de retester avec une nouvelle carte d'essai actuellement

Note : la profondeur de développement de couleur de la ligne de réaction est liée au contenu de la substance examinée a contenu dans l'échantillon extrait. Indépendamment de l'intensité de couleur, le résultat sera déterminé selon que la ligne de réaction est couleur développée ou pas.

Ce réactif contient le processus de contrôle de qualité. Quand une ligne rouge de réaction apparaît dans la zone C, elle indique que l'opération est correcte et efficace, autrement la détection est invalide.

[Représentation]

1. Limites de détection

Aucun plus fortement que 1,0 ×102TCID50 /ml.

2. Sensibilité :

95,24% (91.75%~97.14%)

3. Spécificité :

100,00% (96.34%~100.00%)

[Note]

1. Ce produit est un réactif diagnostique in vitro jetable. N'employez pas les produits expirés.

2. Il n'y a aucune bande de couleur sur la ligne de contrôle de qualité et la ligne d'inspection, indiquant qu'il y a une erreur et la détection devrait être réessayée.

3. Évitez la haute température de l'environnement de test. La carte d'essai stockée à la basse température doit être reconstituée à la température ambiante et s'est puis ouverte pour éviter l'absorption d'humidité.

4. On lui recommande d'employer les échantillons frais au lieu des échantillons gel-dégel répétés.

5. Pour l'échantillonnage, employez svp le sous échantillon et extrait- échantillon fournis par cette boîte d'essai. Ne mélangez pas les différentes séries de cartes d'essai et de tampon témoin.

6. Si la solution d'échantillonnage de virus est employée pour traiter l'échantillon, elle peut être détectée directement sans diluer la solution d'extraction témoin.

7. Pour la détection du virus ou des sous-types de la grippe B, le petit changement d'épitope d'antigène provoqué par mutation à petite échelle de l'ordre acide nucléique peut mener à la réduction de résultats clairs ou à la sensibilité analytique des réactifs.

8. Attention de salaire aux mesures de sécurité lors du fonctionnement, comme porter les vêtements de protection, les gants, etc. Les écouvillons, les cartes d'essai et les tubes utilisés d'extraction seront décontaminés avant d'être jeté. On lui recommande de les désinfecter avec la vapeur à haute pression.

Interprétation des résultats d'essai

1. Le kit peut être employé pour l'essai auxiliaire seulement. Si le résultat d'essai est anormal, retestez opportun et le juge combinés avec des symptômes cliniques.
2. Pour les échantillons dont la concentration de cTnI est inférieure à 0.1ng/mL et plus haute que 40ng/mL, le résultat d'essai est « <0.1ng/mL » et « >40ng/mL » respectivement.

Avantage

1. Qualité avancée : Nous avons le système strict de contrôle de qualité et apprécions la bonne réputation sur le marché.

2. Sincèrement service : Nous traitons des clients comme ami et visons à construire le relatiionship à long terme d'affaires.