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Plasma diagnostique rapide de sérum de WB de kit de la cassette POCT d'essai de S100-β dans le sang total, plasma et sérum

Plasma diagnostique rapide de sérum de WB de kit de la cassette POCT d'essai de S100-β dans le sang total, plasma et sérum

Cassette rapide d'essai de S100-β

Kit diagnostique de POCT

Cassette rapide d'essai de plasma de sérum de WB

Lieu d'origine:

NC

Nom de marque:

WWHS

Certification:

CE

Numéro de modèle:

S100-β

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Détails de produit
Nom de produit:
Kit rapide d'essai de S100-β
Taille de paquet:
25T
Stockage:
4-30℃
Format:
Cassette
Capacité d'approvisionnement:
3 millions par année
Nom générique:
Protéine spécifique du système nerveuse centrale
Application dedans:
Analyseur sec de WWHS NIR-1000 Fluoroimmunoassay
Avantage:
Sensibilité élevée, de grande précision
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min
1000
Prix
US 1.60 - 2.50 Kit
Détails d'emballage
Boîte de papier colorée
Délai de livraison
7 jours
Conditions de paiement
T/T
Capacité d'approvisionnement
50000 kits par semaine
Description du produit

[Nom de produit]

  Kit diagnostique pour la protéine de S100β (analyse d'Immunochromatographic)

 

[Spécifications de emballage]

 25 essais/kit

 

[Utilisation prévue]

Le kit est employé pour la détermination quantitative de S100β dans le sang total, le sérum ou le plasma humain. Médicalement, en détectant l'expression de la protéine de S100β, nous pouvons juger le degré de lésion cérébrale et évaluer le pronostic des patients.

 

[Principe d'essai]

Le kit diagnostique pour S100β est un immunoessai chromatographique en une étape de sandwich conçu pour la mesure quantitative de S100β. L'antigène de S100β dans l'échantillon a été lié avec le composé conjugué de l'anticorps monoclonal marqué fluorescent de S100β, puis s'est déplacé et a combiné la première fois avec de l'autre anticorps monoclonal de S100β fixe sur la membrane de nitrocellulose, et le double complexe de sandwich à anticorps a été formé à la ligne de détection de la membrane de nitrate de cellulose. Les résultats quantitatifs de détection ont été obtenus par l'analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec.

 

[Composants]

Nom Quantité Composant
Cartes d'essai 25 Le produit se compose du tapotement fluorescent (enduit de l'anticorps monoclonal fluorescent-marqué de S100β), de la membrane de nitrocellulose (enduite de l'anticorps monoclonal de S100β), du papier absorbant et des dames de PVC.
Diluant témoin 25 (tube 200µL/) Tampon Tris-HCL
Carte d'identification 1 Avec le dossier spécifique de courbe de support

Les composants dans différentes séries de kits ne peuvent pas être employés l'un pour l'autre.

 

[Conditions et validité de stockage]

Le kit devrait être stocké à 4℃~30℃, hors de la lumière du soleil directe. Il est valable 18 mois. La carte d'essai devrait être employée d'ici 15 minutes après s'être ouvert sous l'environnement de 15℃~30℃ et de 20% | hygrométrie de 90%. Le tampon témoin est jetable et utilisé juste après ouvrir le chapeau.

La date de production, le numéro de lot et la date d'échéance sont montrés dans le paquet externe du produit.

 

[Instrument applicable]

Analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec produit par la biotechnologie de WWHS. Inc.

 

[Conditions d'échantillon]

 1, plasma, sérum et sang total peuvent être employés comme échantillons. Le sang total devrait être rassemblé dans un tube contenant le citrate comme anticoagulant. Si la procédure de sérum est employée, rassemblez le sang dans un tube sans anticoagulant et laissez coaguler. Des échantillons de Hemolyzed ne devraient pas être employés.

 2, sang veineux ont été rassemblés selon des méthodes courantes de laboratoire pour éviter le hemolysis.

 3, on lui recommande fortement d'employer les échantillons frais au lieu de garder les échantillons à la température ambiante pendant longtemps. Après que des échantillons aient été rassemblés, la détection devrait être accomplie d'ici 4 heures à la température ambiante (15℃~30℃). L'échantillon de sang total peut être stocké à 2℃~8℃ pendant 48 heures. Des échantillons de plasma et de sérum peuvent être stockés à 2℃~ 8℃ pendant 7 jours, -20℃for 30 jours.

 4, avant l'essai, l'échantillon devraient retourner à la température ambiante (15℃~30℃). Les échantillons congelés devraient être complètement dégelés, réchauffant et être mélangés également avant emploi. Des cycles gel-dégel répétés devraient être évités.

 

[Procédure d'essais]

 1, avant l'essai, svp a lu les instructions complètement. Si la carte et l'échantillon d'essai sont stockés dans l'entreposage au froid, elles devraient être équilibrées au ℃ de la température ambiante (15-30) pour pas moins que 30min avant emploi.

 2, analyseur fluoroimmunoassay sec du début NIR-1000 et choisissent correctement le type correspondant témoin sur l'instrument.

 3, sortent la carte d'identification, s'assurent que le numéro de lot de la carte d'identification est compatible à celui de la carte d'essai, et insèrent la carte d'identification dans le port de carte d'identification de l'instrument.

 4, sortent la carte d'essai du sac de papier d'aluminium et l'emploient d'ici 15 minutes.

 5, placent la carte d'essai sur une table horizontale propre et la marquent horizontalement.

 6, µL du mélange 100 de l'échantillon d'urine avec 200µL de diluant témoin. Appliquez le µL 100 des échantillons dilués au puits de la carte d'essai.

 7, insèrent la carte d'essai dans l'analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec et cliquent sur le bouton « d'essai instantané » pour lire les résultats à 10 minutes après addition des échantillons.

 

[Intervalle de référence]

 La valeur de référence normale de S100β est moins que 0.20ng/mL. On lui recommande vivement que chaque laboratoire devrait déterminer ses propres valeurs normales et anormales.

 

[Interprétation des résultats d'essai]

1, le kit peut être employé pour l'essai auxiliaire seulement. Si le résultat d'essai est anormal, retestez opportun et le juge combinés avec des symptômes cliniques.

2, pour les échantillons dont la concentration de S100β est inférieure à 0.05ng/mL et plus haute que 10.00ng/mL, résultat d'essai est « <0.05ng/mL » et « >10.00ng/mL » respectivement.

 

[Limitation de la méthode d'essai]

  1, ce kit est seulement employé pour détecter les échantillons humains de sérum/plasma/sang total

  2, en raison des limitations des méthodes d'immunoessai de réaction d'antigène et d'anticorps, les résultats ne peuvent pas être employés comme seule base pour le diagnostic clinique, mais devraient être évalués avec toutes les données cliniques et expérimentales existantes.

  3, le contenu de triglycéride dans l'échantillon ne dépasse pas 15mg/mL, le contenu d'hémoglobine ne dépasse pas 5mg/mL, le contenu de bilirubine ne dépasse pas 0.5mg/mL, le contenu de l'enolase neurone-spécifique ne dépasse pas 200ng/mL, le contenu de la protéine acide fibrillaire glial ne dépasse pas 5ng/mL, le contenu d'IL-6 ne dépasse pas 200pg/mL, le contenu du facteur de nécrose tumorale ne dépasse pas 200pg/mL, le contenu de l'albumine ne dépasse pas 60mg/mL, le contenu du fibroblaste que le facteur de croissance ne dépasse pas 20ng/mL, le cholestérol ne dépasse pas 10mg/mL, le contenu de la protéine totale ne dépasse pas 120mg/mL, et la déviation relative des résultats de mesure ne dépasse pas ±15.0%.

 4, quand la concentration en S100β des échantillons atteint 40.00ng/mL, là n'est aucun effet de crochet.

 5, effet de HAMA n'ont pas été produits quand la concentration de l'anti rat humain dans l'échantillon était moins que 50ng/ml.

 6, quand la concentration en rf des échantillons est moins que 2000IU/mL, déviation relative de résultat d'essai est limités à ±15.0%.

 7, pour des échantillons dépassant la gamme de linéarités, essai ne peuvent pas être conduits après dilution.

 

[Représentation]

1. Limites de détection, pas plus haut que 0.05ng/mL

2. L'exactitude, la déviation relative à la valeur à atteindre est limitée à ±15.0%.

3.Precision, à l'intérieur et entre le coefficient de variation d'analyse sont à moins de 15%.

gamme 4.Linear, dans la marge linéaire [0,05, 10,00] ng/mL, le coefficient de corrélation linéaire R≥0.990

 

[Note]

1. Le kit peut être employé pour le diagnostic in vitro seulement.

2. La carte d'essai et la solution tampon sont à utiliser une seule fois et elles ne peuvent pas être réutilisées.

3. Veuillez vérifier l'intégrité et la validité du paquet de kit avant emploi, et ouvrez alors le paquet. Quand il est stocké à la basse température, il devrait être reconstitué à la température ambiante (15℃ | 30℃) avant d'ouvrir le paquet pour l'usage. Les réactifs avec le paquet intérieur endommagé et au delà de la période de validité ne peuvent pas être employés.

4. Prenez la carte d'essai hors du sac de papier d'aluminium et effectuez l'expérience dans 15min. Ne le placez pas dans le ciel pendant longtemps pour éviter l'humidité.

5. On l'exige pour être conforme strictement aux conditions pour la collection et le stockage d'échantillon. Si l'échantillon est trouble, svp centrifugez-et précipitez-le avant emploi.

6. Le kit utilisé devrait être débarrassé en tant que matériel contagieux latent, et tous les échantillons, réactifs et contaminants latents devraient être désinfectés et débarrassés selon des règlements locaux appropriés.

 

 

 

Liste d'analyse          
Cardiaque          
cat#. Article de produit Spécimen Temps de réaction Chaîne de mesure Gamme clinique Utilisation prévue
1 cTnI WB/Serum/Plasma 12min. 0.1-40ng/ml <0> plusieurs maladies cardiaques comprenant l'infarctus du myocarde et l'arrêt du coeur.
2 Myo WB/Serum/Plasma 12min. 5-400ng/ml <58ng> infarctus du myocarde aigu (l'AMI) à la partie.
3 CK-MB WB/Serum/Plasma 12min. 1-200ng/ml <5ng> infarctus du myocarde aigu (l'AMI) à la partie.
4 NT-proBNP WB/Serum/Plasma 10min. 20-35000pg/ml Sous 75:0~347pg/mL,
Au-dessus de 75:0~449pg/mL
arrêt du coeur.
5 D-dimère WB/Plasma 10min. 40-10000ng/ml <500ng> CIVD (DIC), thrombose profonde de veine (DVT), embolie pulmonaire (PE), infarctus du myocarde, infarctus cérébral, etc.
6 cTnI+Myo+CKMB WB/Serum/Plasma 12min. mêmes avec l'article simple mêmes avec l'article simple Marqueur triple d'infarctus du myocarde.
7 ST2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-400ng/ml <35ng> arrêt du coeur.
8 Lp-PLA2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-900ng/ml <175ng> Évaluation des risques d'ACS et de patients ischémiques athérosclérotiques de course.
9 S100-β WB/Serum/Plasma 10min. 0.05-10ng/ml <0> Infarctus cérébral, blessure cérébrale.

 

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Avantage

 

1. Qualité avancée : Nous avons le système strict de contrôle de qualité et apprécions la bonne réputation dedans

le marché.

2. Sincèrement service : Nous traitons des clients comme ami et visons à établir des affaires à long terme

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3. Prix abordable : Nous nous assurons toujours haut coût-performances pour bénéficier nos clients.

4. La livraison opportune : Votre ordre sera embarqué une fois fini

 

FAQ :

 

1. Quel est le MOQ ?

 

Généralement si vous choisissez les différents produits, notre quantité minimum d'ordre. également soyez différent. Un échantillon disponible.

 

2. Que diriez-vous du délai de livraison ?

 

Les marchandises ont besoin de 7-21 jours de travail pour être faits sur le dépôt.

 

3. Fait votre produit ont n'importe quelle garantie ?

 

Oui, nous offrons 6 mois de garantie limitée pour nos produits.

 

Des dommages devant abuser, le mauvais traitement et les modifications et les réparations non autorisées ne sont pas couverts par notre garantie.

 

4. Quelle est votre méthode de expédition ?

 

Nous fournissons des méthodes de expédition complètes.

 

Pour des ordres de petite quantité nous nous transportons par DHL Air-exprès, ou service express d'EMS/TNT/UPS/FEDEX, il est sûr et rapide.

 

Pour des ordres de grande quantité nous nous transportons en le transport d'air ou transport de mer, nous pouvons également embarquer l'ordre à l'agent de la cargaison de l'acheteur en Chine.

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