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Analyse en temps réel des kits WWHS FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T de l'ACP ST2

Analyse en temps réel des kits WWHS FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T de l'ACP ST2

Kits en temps réel de l'ACP ST2

20T analysent les kits en temps réel d'ACP

Kits d'ACP de FIA Quantitative

Lieu d'origine:

NC

Nom de marque:

WWHS

Certification:

ISO 13485, CE

Numéro de modèle:

ST2

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Détails de produit
Product Name:
ST2 Rapid Quantitative Test Kit
Storage:
Room Temperature
Sample Buffer:
25 Vials
Manufacturer:
WWHS BIOTECH INC
Type:
One Step Assay
Reactivity:
Human
Advantage:
High Accurate
Application In:
WWHS NIR-1000
Package:
20 Tests
Keywords:
High Sensitive, Super Stability
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min
1000
Prix
US 1.50-2.99 Kit
Détails d'emballage
boîte de papier colorée
Délai de livraison
7 jours
Conditions de paiement
L/C, T/T
Capacité d'approvisionnement
20000 kits par semaine
Description du produit

[Nom du produit]

Kit de diagnostic pour le gène 2 exprimé par STimulation de croissance (dosage immunochromatographique)

 

[Spécification de l'emballage]

25 tests/kit

 

[Utilisation prévue]

Ce kit est utilisé pour la détermination quantitative de ST2 dans le sang total, le plasma et le sérum humains.

Il est utilisé pour évaluer le pronostic et le diagnostic clinique des patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique.

 

[Principe d'essai]

Le test rapide ST2 est un test immunologique sandwich chromatographique en une étape conçu pour la mesure quantitative de ST2.L'antigène ST2 dans l'échantillon a d'abord été lié avec le composé conjugué d'anticorps monoclonal ST2 marqué par fluorescence, puis déplacé et combiné avec un autre anticorps monoclonal ST2 fixé sur la membrane de nitrocellulose, et le complexe sandwich double anticorps a été formé au niveau de la ligne de détection de la membrane en nitrate de cellulose.Les résultats de détection quantitative ont été obtenus par un analyseur de fluoroimmunodosage sec NIR-1000.

 

[Composants]

Nom Quantité Composant
Cartes de test 25 Il est composé d'un tampon fluorescent (enduit d'anticorps monoclonal ST2 marqué par fluorescence), d'une membrane de nitrocellulose (enduite d'anticorps monoclonal ST2 et d'anticorps IgG anti-souris de chèvre), de papier absorbant et d'un support
Diluant d'échantillon 25(400μL/tube) Tampon phosphate
Carte d'identité 1 Avec fichier de courbe de stand spécifique
 

Les composants des différents lots de kits ne peuvent pas être utilisés de manière interchangeable.

 

[Conditions de conservation et validité]

Le kit doit être stocké à 4 ℃ ~ 30 ℃, à l'abri de la lumière directe du soleil.Il est valable 18 mois.La carte de test doit être utilisée dans les 15 minutes après le descellement dans un environnement de 15 ℃ ~ 30 ℃ et 20% ~ 90% d'humidité relative.

La date de production, le numéro de lot et la date de péremption sont indiqués sur l'emballage extérieur du produit.

 

[Instruments applicables]

Analyseur de fluoroimmunoessai sec NIR-1000 produit par WWHS Biotech.Inc

 

[Exemples d'exigences]

  1. Le plasma, le sérum et le sang total peuvent être utilisés comme échantillons.Le sang total doit être prélevé dans un tube contenant de l'héparine, du citrate ou de l'EDTA comme anticoagulant.Si la procédure sérique est utilisée, prélever le sang dans un tube sans anticoagulant et laisser coaguler.Les échantillons hémolysés ne doivent pas être utilisés.
  2. Le sang veineux a été prélevé selon les méthodes de laboratoire de routine pour éviter l'hémolyse.
  3. Il est fortement recommandé d'utiliser des échantillons frais au lieu de conserver les échantillons à température ambiante pendant une longue période.Une fois les échantillons prélevés, la détection doit être terminée dans les 4 heures à température ambiante (15 ℃ ~ 30 ℃).L'échantillon de sang total peut être stocké à 2℃~8℃ pendant 24 heures.Les échantillons de plasma et de sérum peuvent être stockés à 2 ℃ ~ 8 ℃ pendant 7 jours, -20 ℃ pendant 30 jours.
  4. Avant le test, l'échantillon doit revenir à température ambiante (15℃~30℃).Les échantillons congelés doivent être complètement décongelés, réchauffés et mélangés uniformément avant utilisation.Les cycles répétés de congélation-décongélation doivent être évités.

[Procédure de test]

  1. Avant le test, veuillez lire entièrement les instructions.Si la carte de test et l'échantillon sont stockés dans un entrepôt frigorifique, ils doivent être équilibrés à température ambiante (15-30) ℃ pendant au moins 30 minutes avant utilisation.
  2. Démarrez l'analyseur de fluoroimmunodosage sec NIR-1000 et sélectionnez correctement le type d'échantillon correspondant sur l'instrument.
  3. Retirez la carte d'identité, assurez-vous que le numéro de lot de la carte d'identité correspond à celui de la carte de test et insérez la carte d'identité dans le port de carte d'identité de l'instrument.
  4. Sortez la carte de test du sachet en aluminium et utilisez-la dans les 15 minutes.
  5. Placez la carte de test sur une table horizontale propre et marquez-la horizontalement.
  6. Mélanger 100 µL d'échantillon avec 400 µL de diluant d'échantillon.Appliquer 100 µL d'échantillons dilués dans le puits de la carte de test.
  7. 10 minutes après l'ajout des échantillons, insérez la carte de test dans l'analyseur de fluoroimmunodosage sec NIR-1000 et cliquez sur le bouton "Test instantané" pour lire les résultats.

[Intervalle de référence]

Les adultes en bonne santé non enceintes devraient avoir des valeurs sériques de ST2 inférieures à 35,00 ng/mL.Il est fortement recommandé que chaque laboratoire détermine ses propres valeurs normales et anormales en fonction de la population.

 

[Interprétation des résultats]

  1. Ce réactif n'est utilisé que pour la détection auxiliaire.Si les résultats du test sont anormaux, ils doivent être revus à temps et jugés en combinaison avec les symptômes cliniques.
  2. Pour les échantillons avec une concentration de ST2 inférieure à 10,00 ng/mL et supérieure à 400,00 ng/mL, les résultats de détection sont rapportés comme « <10,00 ng/mL » et « > 400,00 ng/mL », respectivement.

[Limites des méthodes]

  1. Ce kit est uniquement utilisé pour détecter des échantillons de plasma/sang total humain
  2. En raison des limites des méthodes d'immunodosage de la réaction des antigènes et des anticorps, les résultats ne peuvent pas être utilisés comme seule base pour le diagnostic clinique, mais doivent être évalués avec toutes les données cliniques et expérimentales existantes.
  3. La teneur en triglycérides de l'échantillon ne doit pas dépasser 15 mg/ml, la teneur en hémoglobine ne doit pas dépasser 5 mg/ml et la teneur en bilirubine ne doit pas dépasser 0,5 mg/ml, et l'écart relatif des résultats du test ne doit pas dépasser ± 15 %.
  4. Lorsque la concentration de ST2 dans l'échantillon est inférieure à 4 000 ng/mL, il n'y a pas d'effet crochet.
  5. L'effet HAMA n'a pas été produit lorsque la concentration d'anti-rat humain dans l'échantillon était inférieure à 50 ng/ml.
  6. Lorsque la concentration RF dans l'échantillon est inférieure à 2 000 UI/ml, l'écart relatif des résultats du test est de ± 15 %.

[Performance]

1. Limites de détection

Pas plus de 10,00 ng/mL.

2. Précision

L'écart relatif par rapport à la valeur cible est de ±15 %.

3. Précision

Les coefficients de variation intra-dosage et inter-dosage sont inférieurs à 15 %.

4. Gamme linéaire

Dans la plage linéaire (10,00 ~ 400,00 ng/mL), le coefficient de corrélation linéaire R≥0,990.

 

[Note]

1. Ce kit est uniquement utilisé pour le diagnostic in vitro.

2. La carte de test et le diluant d'échantillon sont jetables et ne peuvent pas être réutilisés.

3. Veuillez vérifier l'intégrité et la validité de l'emballage du kit avant utilisation, puis ouvrez l'emballage.Lorsqu'il est stocké à basse température, il doit être restauré à température ambiante (15 ℃ ~ 30 ℃) avant d'ouvrir l'emballage pour utilisation.Les réactifs dont l'emballage intérieur est endommagé et au-delà de la période de validité ne peuvent pas être utilisés.

4. Les exigences de collecte et de stockage des échantillons doivent être strictement respectées.Si l'échantillon est trouble, il doit être centrifugé et jeté avant utilisation.

5. Les kits utilisés doivent être traités comme des substances potentiellement infectieuses, et tous les échantillons, réactifs et polluants potentiels doivent être désinfectés et traités conformément aux réglementations locales en vigueur.

 

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Liste des tests WWHS          
Cardiaque          
chat#. Article de produit Spécimen Temps de réaction Plage de mesure Gamme clinique Utilisation prévue
1 cTnI WB/Sérum/Plasma 12min. 0.1-40ng/ml <0,3 ng/ml plusieurs maladies cardiaques, y compris l'infarctus du myocarde et l'insuffisance cardiaque.
2 Myo WB/Sérum/Plasma 12min. 5-400ng/ml <58ng/ml infarctus aigu du myocarde (IAM) à un stade précoce.
3 CK-MB WB/Sérum/Plasma 12min. 1-200ng/ml <5ng/ml infarctus aigu du myocarde (IAM) à un stade précoce.
4 NT-proBNP WB/Sérum/Plasma 10 minutes. 20-35000pg/ml Sous 75:0~347pg/mL,
Plus de 75:0~449pg/mL
insuffisance cardiaque .
5 D-dimère WB/Plasma 10 minutes. 40-10000ng/ml <500ng/ml coagulation intravasculaire disséminée (CIVD), thrombose veineuse profonde (TVP), embolie pulmonaire (EP), infarctus du myocarde, infarctus cérébral, etc.
6 cTnI+Myo+CKMB WB/Sérum/Plasma 12min. idem avec un seul article idem avec un seul article Triple marqueur de l'infarctus du myocarde.
7 ST2 WB/Sérum/Plasma 10 minutes. 10-400ng/ml <35ng/ml insuffisance cardiaque .
8 Lp-PLA2 WB/Sérum/Plasma 10 minutes. 10-900ng/ml <175ng/ml Évaluation des risques des patients atteints de SCA et d'AVC ischémique athéroscléreux.
9 S100-β WB/Sérum/Plasma 10 minutes. 0.05-10ng/ml <0,2 ng/ml Infarctus cérébral, lésion cérébrale.

 

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Interprétation des résultats des tests


1. Le kit peut être utilisé uniquement pour un test auxiliaire.Si le résultat du test est anormal, retestez en temps opportun et jugez combiné avec les symptômes cliniques.
2. Pour les échantillons dont la concentration de cTnI est inférieure à 0,1 ng/mL et supérieure à 40 ng/mL, le résultat du test est « <0,1 ng/mL » et « > 40 ng/mL » respectivement.

 

À propos de l'analyseur de fluoroimmunodosage sec NIR-1000

 

Il s'agit d'un système d'analyse immunochromatographique par fluorescence avec contrôle de température interne,
qui peuvent aider à diagnostiquer des conditions telles que l'infection, le diabète, les maladies cardiovasculaires, les lésions rénales et les cancers, etc.
Technologie d'immunofluorescence
Temps de test inférieur à 15 minutes
Plate-forme à écran tactile facile à utiliser, système multilingue
Réactifs conservés à température ambiante pendant 12 mois

 

FAQ:

 

1. Quel est le MOQ ?

 

Généralement, si vous choisissez les différents produits, notre quantité minimum de commande.sera également différent.Un échantillon disponible.

 

2. Qu'en est-il du délai de livraison ?

 

Les marchandises ont besoin de 7 à 21 jours ouvrables pour être déposées.

 

3. Votre produit est-il couvert par une garantie ?

 

Oui, nous offrons une garantie limitée de 6 mois pour nos produits.

 

Les dommages dus à une mauvaise utilisation, à un mauvais traitement et à des modifications et réparations non autorisées ne sont pas couverts par notre garantie.

 

4. Quelle est votre méthode de paiement ?

 

Nous acceptons généralement les méthodes de paiement telles que PayPal, TT et Western Union.

 

Acompte de 50% à l'avance et solde avant l'expédition.L'acheteur peut choisir les modes de paiement que vous acceptez.

 

PayPal est le plus utile et le plus sûr, veuillez ne pas refuser les frais PayPal lorsque vous choisissez PayPal.

 

5. Quelle est votre méthode d'expédition ?

 

Nous fournissons des méthodes d'expédition complètes.

 

Pour les commandes en petite quantité, nous expédions par DHL Air-Express, ou le service EMS/TNT/UPS/FEDEX Express, c'est sûr et rapide.

 

Pour les commandes en grande quantité que nous expédions par transport aérien ou maritime, nous pouvons également expédier la commande à l'agent de fret de l'acheteur en Chine.

 

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