Essai rapide Kit IFA du système IVD d'immunoessai de C.Pneumonia et cassette colloïdale de réactif du diagnostic WWHS d'or

Essai rapide Kit IFA du système IVD d'immunoessai de C.Pneumonia et cassette colloïdale de réactif du diagnostic WWHS d'or

Utilisation prévue

Le kit diagnostique (or colloïdal) pour IgM Antibodv au Chlamydia Pneumoniae est une analyse immunochromatographic d'or colloïdal pour la détermination qualitative de l'anticorps d'IgM au Chlamydia Pneumoniae (Cpn-IgM) dans le sang total humain, sérum ou plasma, il agit en tant que réactif auxiliaire de diagnostic d'infection de pneumonie de chlamydia dans le diagnostic clinique. En attendant c'est un réactif examinant. Tout l'échantillon positif doit être confirmé par d'autres méthodologies. Cet essai est prévu pour des soins de santé à usage professionnel seulement.

Au sujet de l'analyseur sec de NIR-1000 Fluoroimmunoassay

C'est un système de analyse immunochromatographic de fluorescence avec le contrôle de température interne, qui peut aider à diagnostiquer des conditions telles que l'infection, le diabète, les maladies cardio-vasculaires, la blessure rénale et les cancers, etc.

* technologie d'immunofluorescence

* temps de essai moins de 15 minutes

* plate-forme facile à utiliser d'écran tactile, système multilingue

* réactifs stockés à la température ambiante pendant 12 mois

* technologie immunisée sèche, exempte d'entretien

Une opération plus futée

1. de haute qualité : Major Components importé avec importer la technologie de pointe

2. Conception conviviale : Écran tactile de 7 pouces, grand sentiment de contact, graphique simple

interface

3. Batterie au lithium intégrée : Mobilité élevée pour le premier aid&amulance

4. Mode test deux : Mode d'Internal&External pour différents besoins cliniques

5. Rapport futé : Impression automatique

6. Résultats visuels : Capable se relier à LIH/HIS

Note :

1) N'importe quelle variation d'opérateur, introduire à la pipette et technique de lavage, temps ou température d'incubation, et âge de kit peut causer la variation dedans
résultat. Chaque utilisateur devrait obtenir leur propre courbe standard.
2) si des échantillons ont été dilués, la concentration a lu de la courbe standard doit être multipliée par le facteur de dilution.
3) si les spécimens produisent des valeurs plus haut que le niveau le plus élevé, diluent les spécimens et répètent l'analyse

Liste d'analyse d'inflammation de WWHS

Contrôle de qualité

Un contrôle procédural est inclus dans l'essai. Une discrimination raciale apparaissant dans la région de contrôle (c) est la procédurale interne
contrôle. Il confirme le suffisamment de volume de spécimen et la technique procédurale correcte.
Des normes de contrôle ne sont pas fournies avec ce kit ; cependant, on lui recommande qu'un contrôle positif et un contrôle négatif de contrôle soient examinés comme pratiques de laboratoire de confirmer la procédure d'essais et de vérifier la représentation appropriée d'essai.

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