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Cassette diagnostique 20T d'essai de NGAL de sang rapide de Kit IFA Colloidal Gold IVD

Cassette diagnostique 20T d'essai de NGAL de sang rapide de Kit IFA Colloidal Gold IVD

Lieu d'origine:

NC

Nom de marque:

WWHS

Certification:

CE

Numéro de modèle:

NGAL

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Détails de produit
Nom de produit:
Kit rapide d'essai de NGAL
Type:
Une analyse d'étape
Réactivité:
humain
Nom formel:
Lipocalin gélatinase-associé de neutrophile
Fabricant:
WWHS inc. biotechnologique
Avantage:
Haute précision
Format:
Cassette
Application dedans:
Analyseur sec de WWHS NIR-1000 Fluoroimmunoassay
Utilisation:
Blessure rénale
Capacité annuelle:
3 millions par année
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min
1000
Prix
US 1.50 - 2.50 Kit
Détails d'emballage
boîte de papier colorée
Délai de livraison
7 jours
Conditions de paiement
T/T
Capacité d'approvisionnement
50000 kits par semaine
Description du produit

[Nom de produit]

Kit diagnostique pour le lipocalin de gélatinase-associtated de neutrophile (analyse d'Immunochromatographic)

 

[Spécifications de emballage]

25 essais/kit

 

[Utilisation prévue]

Le kit est employé pour la détermination quantitative du lipocalin de gélatinase-associtated de neutrophile (NGAL) en urine humaine. Médicalement, il est principalement employé pour aider au diagnostic de la blessure rénale de fonction.

 

[Principe d'essai]

Le kit est un immunoessai chromatographique en une étape de sandwich conçu pour la mesure quantitative de NGAL. L'antigène de NGAL dans l'échantillon a été lié avec le composé conjugué de l'anticorps monoclonal marqué fluorescent de NGAL, puis s'est déplacé et a combiné la première fois avec de l'autre anticorps monoclonal de NGAL fixe sur la membrane de nitrocellulose, et le double complexe de sandwich à anticorps a été formé à la ligne de détection de la membrane de nitrate de cellulose. Les résultats quantitatifs de détection ont été obtenus par l'analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec.

 

[Composants]

Nom Quantité Composant
Cartes d'essai 25 Il se compose de protection fluorescente (enduite de l'anticorps monoclonal fluorescent-marqué de NGAL), de membrane de nitrocellulose (enduite anticorps d'IgG d'anticorps monoclonal de NGAL de l'anti et de souris de chèvre), de papier et de support absorbants.
Diluant témoin 25 (tube 0.3mL/) Solution tampon de phosphate
Carte d'identification 1 Avec le dossier spécifique de courbe de support

Les composants dans différentes séries de kits ne peuvent pas être employés l'un pour l'autre.

 

[Conditions et validité de stockage]

Le kit devrait être stocké à 4℃~30℃, hors de la lumière du soleil directe. Il est valable 18 mois. La carte d'essai devrait être employée d'ici 15 minutes après s'être ouvert sous l'environnement de 15℃~30℃ et de 20% | hygrométrie de 90%.

La date de production, le numéro de lot et la date d'échéance sont montrés dans le paquet externe du produit.

 

[Instrument applicable]

Analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec produit par la biotechnologie de WWHS. Inc.

 

[Conditions d'échantillon]

  1. L'urine peut être employée comme échantillons.
  2. Les échantillons d'urine moyens d'urine aléatoire ont été rassemblés pour la détection.
  3. Après collection témoin, des échantillons d'urine clairs peuvent être stockés à la température ambiante pendant 24 heures et au ℃ 2 | ℃ 8 pendant 7 jours ; Il peut être stocké - au ℃ 20 pendant 30 jours.

 

[Procédure d'essais]

  1. Avant l'essai, lisez svp les instructions complètement. Si la carte et l'échantillon d'essai sont stockés dans l'entreposage au froid, elles devraient être équilibrées au ℃ de la température ambiante (15-30) pour pas moins que 30min avant emploi.
  2. L'analyseur fluoroimmunoassay sec du début NIR-1000 et choisissent correctement le type correspondant témoin sur l'instrument.
  3. Sortez la carte d'identification, assurez-vous que le numéro de lot de la carte d'identification est compatible à celui de la carte d'essai, et insérez la carte d'identification dans le port de carte d'identification de l'instrument.
  4. Sortez la carte d'essai du sac de papier d'aluminium et employez-la d'ici 15 minutes.
  5. Placez la carte d'essai sur une table horizontale propre et marquez-la horizontalement.
  6. Mélangez le µL 100 de l'échantillon d'urine à 300µL de diluant témoin. Appliquez le µL 100 des échantillons dilués au puits de la carte d'essai.
  7. Insérez la carte d'essai dans l'analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec et cliquez sur le bouton « d'essai instantané » pour lire les résultats à 10 minutes après addition des échantillons.

 

[Intervalle de référence]

La valeur de référence normale est moins que 132ng/mL dans cette analyse. On lui recommande vivement que chaque laboratoire devrait déterminer ses propres valeurs normales et anormales.

 

[Interprétation des résultats d'essai]

  1. Ce réactif est seulement employé pour la détection auxiliaire. Si les résultats d'essai sont anormaux, il devrait être passé en revue à temps et être jugé en combination avec des symptômes cliniques.
  2. Pour des échantillons avec la concentration de NGAL inférieure à 10.00ng/mL et plus haute que 1500.00ng/mL, les résultats de détection sont rapportés en tant que « <10.00ng/mL « et « >1500.00ng/mL », respectivement.

 

[Limitation de la méthode]

  1. Ce kit est seulement employé pour détecter les échantillons humains de sérum/plasma/sang total
  2. En raison des limitations des méthodes d'immunoessai de réaction d'antigène et d'anticorps, les résultats ne peuvent pas être employés comme seule base pour le diagnostic clinique, mais devraient être évalués avec toutes les données cliniques et expérimentales existantes.
  3. Le contenu du triglycéride dans l'échantillon ne dépassera pas 30mg/mL, le contenu de l'hémoglobine ne dépassera pas 10mg/mL, et le contenu de la bilirubine ne dépassera pas 0.25mg/mL, et la déviation relative des résultats d'essai ne dépassera pas ±15%.

4. Quand la concentration de NGAL dans l'échantillon est moins que 2000ng/mL, il n'y a aucun effet de crochet.

  1. L'effet de HAMA n'a pas été produit quand la concentration de l'anti rat humain dans l'échantillon était moins que 50ng/ml.
  2. Quand la concentration en rf des échantillons est moins que 2000IU/mL, la déviation relative du résultat d'essai est limitée à ±15.0%.

 

[Représentation]

1. Limites de détection

Aucun plus fortement que 10,00 ng/mL.

2. Exactitude

La déviation relative de la valeur à atteindre est limitée à ±15.0%.

3. Répétabilité

À l'intérieur et entre le coefficient de variation d'analyse soyez à moins de 15,0%.

4. Chaîne de linéarités

Dans la marge linéaire (10,00~ 1500,00) ng/mL, le coefficient de corrélation linéaire R≥0.990.

 

[Note]

1. Le kit peut être employé pour le diagnostic in vitro seulement.

2. La carte d'essai et la solution tampon sont à utiliser une seule fois et elles ne peuvent pas être réutilisées.

3. Veuillez vérifier l'intégrité et la validité du paquet de kit avant emploi, et ouvrez alors le paquet. Quand il est stocké à la basse température, il devrait être reconstitué à la température ambiante (15℃ | 30℃) avant d'ouvrir le paquet pour l'usage. Les réactifs avec le paquet intérieur endommagé et au delà de la période de validité ne peuvent pas être employés.

4. Prenez la carte d'essai hors du sac de papier d'aluminium et effectuez l'expérience dans 15min. Ne le placez pas dans le ciel pendant longtemps pour éviter l'humidité.

5. On l'exige pour être conforme strictement aux conditions pour la collection et le stockage d'échantillon. Si l'échantillon est trouble, svp centrifugez-et précipitez-le avant emploi.

6. Le kit utilisé devrait être débarrassé en tant que matériel contagieux latent, et tous les échantillons, réactifs et contaminants latents devraient être désinfectés et débarrassés selon des règlements locaux appropriés.

 

 

 

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Note :


1) N'importe quelle variation d'opérateur, introduire à la pipette et technique de lavage, temps ou température d'incubation, et âge de kit peut causer la variation dedans
résultat. Chaque utilisateur devrait obtenir leur propre courbe standard.
2) si des échantillons ont été dilués, la concentration a lu de la courbe standard doit être multipliée par le facteur de dilution.
3) si les spécimens produisent des valeurs plus haut que le niveau le plus élevé, diluent les spécimens et répètent l'analyse

 

Article de produit Spécimen Temps de réaction Chaîne de mesure Gamme clinique Utilisation prévue
NGAL Urine 10min. 10-1500ng/mL <132ng> blessure aiguë de rein.

 

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FAQ :

 

1. Quel est le MOQ ?

 

Généralement si vous choisissez les différents produits, notre quantité minimum d'ordre. également soyez différent. Un échantillon disponible.

 

2. Que diriez-vous du délai de livraison ?

 

Les marchandises ont besoin de 7-21 jours de travail pour être faits sur le dépôt.

 

3. Fait votre produit ont n'importe quelle garantie ?

 

Oui, nous offrons 6 mois de garantie limitée pour nos produits.

 

Des dommages devant abuser, le mauvais traitement et les modifications et les réparations non autorisées ne sont pas couverts par notre garantie.

 

4. Quelle est votre méthode de expédition ?

 

Nous fournissons des méthodes de expédition complètes.

 

Pour des ordres de petite quantité nous nous transportons par DHL Air-exprès, ou service express d'EMS/TNT/UPS/FEDEX, il est sûr et rapide.

 

Pour des ordres de grande quantité nous nous transportons en le transport d'air ou transport de mer, nous pouvons également embarquer l'ordre à l'agent de la cargaison de l'acheteur en Chine.

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