Lieu d'origine:
NC
Nom de marque:
WWHS
Certification:
ISO 13485, CE
Numéro de modèle:
PG-I
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La FIA quantitative rapide POCT IVD du kit WWHS d'essai d'immunoessai de fluorescence de PGI
Les pepsinogens humains moi (PGI) et II (PGII) sommes des proenzymes d'endoproteinase de pepsine-un de suc gastrique.
PGI est sécrété principalement par les cellules en chef dans le mucosa fundic, tandis que PGII est également sécrété par les glandes pyloriques et le mucosa duodénal proximal.
L'isomérase de Phosphoglucose (isomérase de glucose-6-phosphate ou PGI, EC 5.3.1.9) est une enzyme importante de ménage. PGI catalyse l'interconversion du phosphate de glucose-6- à fructose-6-phosphate. PGI remplit des fonctions multiples et joue intracellulairement la fonction clé dans la glycolyse et la gluconéogenèse. Extracellularly, PGI [a également appelé le facteur de motilité d'Autocrine (l'AMF)] fonctions comme cytokine, qui stimule la motilité de cellules et est associé au développement et à la métastase de tumeur. Chez l'homme, l'insuffisance de PGI cause l'anémie hémolytique, tandis qu'on observe l'activité accrue de PGI dans beaucoup de cancers tels que gastro-intestinal, le rein et le cancer du sein. Le dépistage précoce de l'activité anormale d'isomérase de phosphoglucose est crucial pour le diagnostic, la prévision et la stratégie thérapeutique.
Caractéristiques
1. Précis : Double méthode de sandwich à anticorps, sensibilité élevée.
2. rapide : Obtenez les résultats en 15 minutes.
3. commode : Aucune formation professionnelle du besoin, essai n'a pu être exécutée à tout moment, aucun endroit.
Conditions d'échantillon
1. Le plasma, le sérum et le sang total peuvent être employés comme échantillons. Le sang total devrait être rassemblé dans un tube contenant l'héparine, le citrate ou l'EDTA comme anticoagulant. Si la procédure de sérum est employée, rassemblez le sang dans un tube sans anticoagulant et laissez coaguler. Des échantillons de Hemolyzed ne devraient pas être employés.
2. le sang veineux a été rassemblé selon des méthodes courantes de laboratoire pour éviter le hemolysis.
3. On lui recommande fortement d'employer les échantillons frais au lieu de garder les échantillons à la température ambiante pendant longtemps. Après que des échantillons aient été rassemblés, la détection devrait être accomplie d'ici 4 heures à la température ambiante (15℃~30℃). L'échantillon de sang total peut être stocké à 2℃~8℃ pendant 24 heures. Des échantillons de plasma et de sérum peuvent être stockés à 2℃~ 8℃ pendant 7 jours, -20℃for 30 jours.
4. Avant l'essai, l'échantillon devrait retourner à la température ambiante (15℃~30℃). Les échantillons congelés devraient être complètement dégelés, réchauffant et être mélangés également avant emploi. Des cycles gel-dégel répétés devraient être évités.
Nom d'article | Quantité | Composant |
Cartes d'essai | Bande 20 | Il se compose de protection fluorescente (enduite de PAGE marquée fluorescente I anticorps monoclonal de souris), membrane de nitrocellulose (enduite de PAGE I anticorps d'IgG anticorps de souris et de souris monoclonaux de chèvre anti), papier et support absorbants |
Tampon témoin | 20 (300μL/tube) | Solution tampon de phosphate |
Carte de l'information | 1 individuel | Avec le dossier spécifique de courbe de support d'AFP |
Marqueur de tumeur | ||||||
cat#. | Article de produit | Spécimen | Temps de réaction | Chaîne de mesure | Gamme clinique | Utilisation d'Itended |
20 | AFP | Sérum/plasma | 15min. | 2.5-200ng/ml | <20ng> | cancer de grossesse |
21 | LE CEA | Sérum/plasma | 15min. | 1-200ng/ml | <5ng> | cancer du côlon, cancer côlorectal, etc. |
22 | NSE | Sérum/plasma | 15min. | 1-400ng/ml | <16ng> | non-petit cancer de poumon de cellules |
23 | GOUSSET | spécimens fécaux | 10min. | 50-1000ng/ml | <100ng> | Saignement gastro-intestinal récessif anormal |
24 | PAGE II | Sérum/plasma | 15min. | 1-100ug/L | PGI/PGII>3.0 | anomalies gastriques |
25 | PAGE I | Sérum/plasma | 15min. | 2.5-200ug/L | >70ng/ml | anomalies gastriques |
26 | TPSA | Sérum/plasma | 15min. | 0.5-40ng/ml | <4ng> | cancer de la prostate |
27 | FPSA | Sérum/plasma | 15min. | 0.1-10ng/ml | <1ng> | cancer de la prostate |
28 | CA12-5 | Sérum/plasma | 15min. | 20-500U/ml | <35u> | cancer ovarien |
29 | CA15-3 | Sérum/plasma | 15min. | 10-400U/ml | < 25="" U=""> | cancer du sein |
30 | HE4 | Sérum/plasma | 15min. | 50-2000pmol/L | <140 pmol=""> | cancer ovarien |
31 | CA19-9 | Sérum/plasma | 15min. | 10-400U/ml | < 27="" U=""> | cancer pancréatique |
32 | β-HCG | Sérum/plasma | 15min. | 5-400mIU/ml | <10 mIU=""> | Pregrancy tôt, cancer ectopique de HCG, avortement inachevé |
33 | CK19 (Cyfra21-1) | Sérum/plasma | 15min. | 0.5-50ng/ml | <2> | non-petit cancer de poumon de cellules |
Interprétation des résultats
1. Ce réactif est seulement employé pour la détection auxiliaire. Si les résultats d'essai sont anormaux, il devrait être passé en revue à temps et être jugé en combination avec des symptômes cliniques.
2. Pour des échantillons avec la concentration d'AFP inférieure à 2.5ng/ml et plus haute que 200ng/ml, les résultats de détection sont rapportés en tant que « < 2=""> 200ng /ml », respectivement.
Limitations des méthodes
1. Ce kit est seulement employé pour détecter les échantillons humains de plasma/sang total
2. En raison des limitations des méthodes d'immunoessai de réaction d'antigène et d'anticorps, les résultats ne peuvent pas être employés comme seule base pour le diagnostic clinique, mais devraient être évalués avec toutes les données cliniques et expérimentales existantes.
3. Le contenu du triglycéride dans l'échantillon ne dépassera pas 15mg/ml, le contenu de l'hémoglobine ne dépassera pas 5mg/ml, et le contenu de la bilirubine ne dépassera pas 0.5mg/ml, et la déviation relative des résultats d'essai ne dépassera pas ±15%.
4. Quand la concentration d'AFP dans l'échantillon est moins que 20000ng/ml, il n'y a aucun effet de crochet.
5. l'effet de HAMA n'a pas été produit quand la concentration de l'anti rat humain dans l'échantillon était moins que 50ng/ml.
6. Quand la concentration de rf dans l'échantillon est moins que 2000IU/ml, la déviation relative des résultats d'essai est à moins de ±15%.
Instrument applicable
Analyseur fluoroimmunoassay sec de WWHS NIR-1000
Avantage
1. Qualité avancée : Nous avons le système strict de contrôle de qualité et apprécions la bonne réputation sur le marché.
2. Sincèrement service : Nous traitons des clients comme ami et visons à construire le relatiionship à long terme d'affaires.
FAQ
Q1 : Est-vous société commerciale ou le fabricant ?
A1 : Nous sommes fabricant.
Q2 : Fournissez-vous des échantillons ?
A2 : Oui, nous fournissons des échantillons. Si vous avez besoin de lui, svp contactez-nous.
Q3 : Que diriez-vous de la qualité ?
A3 : Nous avons le meilleur ingénieur professionnel et le système strict de QA et de QC pour vous assurer obtiennent les produits de haute qualité de nous.
Q4 : Va-t-il comment le paquet ?
A4 : Sont normalement les cartons, mais également nous pouvons l'emballer selon vos conditions.
Q5 : Va-t-il comment le délai de livraison ?
A5 : Il dépend de la quantité que vous avez besoin.
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